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鬼使神差 发表于 2025-04-02 15:28 在这种情况下,通常不需要重新做3批次模拟灌装,但具体批次需通过风险评估确定。 模拟灌装批次分析 根据国家药监局审核查验中心的回复,如在同一生产线生产不同剂型和容器规格的产品,应考虑模拟试验方案对各产品无菌工艺过程的适用性,采用风险评估的方式统筹考虑容器类型、规格大小、产品类别、灌装速度等环节来设计试验方案。由于新增的20ml西林瓶产品瓶口与现有产品相同,灌装速度和10ml产品一样,其无菌工艺过程与现有产品的差异相对较小。如果风险评估结果表明该新增规格产品的生产过程与现有产品具有较高的相似性,且潜在风险较低,那么可以考虑适当减少模拟灌装的批次,做1批模拟灌装也是可行的,但需有充分的风险评估数据支持。 是否属于新的产品容器或者密封组合分析 新增的20ml西林瓶产品通常不属于新的产品容器或者密封组合。产品容器或密封组合的变更一般涉及容器的材质、结构、密封方式等方面的改变。在本题中,西林瓶的瓶口相同,只是容量规格有所变化,西林瓶的材质、密封方式等关键因素并未改变,因此不符合新的产品容器或者密封组合的定义。
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