动物造模攻略| 世界胰腺癌日 11月20日：万众“胰”心，保护胰腺|MCE

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世界胰腺癌日 11月20日

胰腺炎 (Pancreatitis) 是胰腺部位发生的非感染性炎症，主要有急性胰腺炎 (Acute Pancreatitis, AP) 和慢性胰腺炎 (Chronic Pancreatitis, CP) 两类。急性胰腺炎是多种病因导致的胰腺组织水肿、出血及坏死等急性损伤；慢性胰腺炎是 由于各种原因导致的胰腺局部或弥漫性的慢性进展性炎症，伴随胰腺内外分泌功能的不可逆损害。我国急性胰腺炎年发病率达30/10万，重症患者死亡率超30%；胰腺癌五年生存率不足10%，位居癌症之首。更严峻的是，慢性胰腺炎患者胰腺癌风险更大，而早期病变症状隐匿，超过60%患者错过黄金干预期。

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一、科研利刃：动物模型破译胰腺病变
化学诱导动物模型是攻克胰腺疾病的核心工具：

· 雨蛙素诱导模型
通过腹腔注射雨蛙素（50-100μg/kg）激活胰蛋白酶原，7天内成功诱导急性水肿型/坏死型胰腺炎，精准复制人类胰腺炎模型。

· L-精氨酸诱导模型
单次腹腔注射L-精氨酸， L-精氨酸是内皮型一氧化氮合酶产生 NO 的底物，能够被代谢为成一氧化氮、多胺或 L-脯氨酸，刺激炎症反应。L-精氨酸还可以选择性破坏胰腺腺泡细胞，从而急性坏死性胰腺炎。

二、防治体系
核心原则：规避“三重打击”

关爱胰腺，首先要理解它最怕什么。以下三种行为是对胰腺的致命打击，必须避免：

1. 暴饮暴食 & 高脂饮食
迫使胰腺超负荷分泌胰液，引发“自我消化”。

2. 过量饮酒
酒精直接毒害胰腺细胞，并诱发胰液浓缩、梗阻。

3. 忽视胆道健康
胆结石掉落可能堵塞胰液出口，导致急性胰腺炎。

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三、行动指南：五大守护策略
1. 饮食调控：减轻胰腺负担
· 规律进食，七分饱：避免饥一顿饱一顿，减轻胰腺的瞬时工作压力。

· 低脂饮食是关键：

o 严格限制油炸食品、肥肉、动物内脏、奶油等高脂肪食物。

o 烹饪多采用蒸、煮、炖、凉拌的方式。

· 严格控制糖分与精制碳水：

o 减少含糖饮料、甜点、白粥、白面包等摄入，以稳定血糖，避免胰腺β细胞过度劳累。

· 优选优质蛋白与高纤维：

o 多吃鱼、禽、豆制品等优质蛋白。

o 增加蔬菜、水果、全谷物（如燕麦、糙米）的摄入，膳食纤维有助延缓糖分和脂肪吸收。

· 绝对禁酒：对已患有胰腺炎的人来说，酒精是“毒药”。健康人群也应严格限酒。



2. 生活方式：构筑全身防护
· 保持健康体重（BMI < 24）：肥胖，尤其是腹型肥胖，是胰岛素抵抗和胰腺癌的高危因素。

· 坚持规律运动：每周至少150分钟中等强度运动（如快走、游泳），有助于改善代谢，控制体重。

· 彻底戒烟：吸烟是唯一国际公认的胰腺癌高危因素，会使风险增加2-3倍。



3. 疾病管理：控制相关风险
· 积极治疗胆石症：有症状的胆囊结石应遵医嘱评估是否需手术切除，以绝后患。

· 稳定控制血脂：尤其是甘油三酯，当其 > 5.56 mmol/L 时，急性胰腺炎风险急剧上升。

· 警惕“三新”糖尿病：中年以后突然出现的、快速进展的糖尿病，可能是胰腺癌的早期信号，需高度警惕。



4. 早期筛查：抓住预警信号
· 高危人群定期检查：有胰腺癌家族史、慢性胰腺炎患者、长期吸烟者、新发糖尿病患者。建议每年进行一次 腹部超声 和 CA19-9 肿瘤标志物检查。必要时进行 增强CT/MRI 或 内镜超声（EUS） 等高精度检查。

· 关注身体异常信号：如：持续性上腹痛、无法解释的体重显著下降、皮肤或巩膜发黄（黄疸）、脂肪泻等。



5. 科学用药与审慎体检
· 避免滥用药物：某些药物（如某些利尿剂、雌激素）可能引发胰腺炎，需在医生指导下使用。

· 谨慎对待“特效保健品”：不明成分的保健品可能加重胰腺负担，切勿轻信。

· 告知医生胰腺病史：在进行任何影像学检查（如肠镜）前，若您有胰腺炎病史，务必告知医生，以便其评估风险。

守护胰腺，就是守护我们身体里至关重要的消化与代谢中心。

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四、MCE 造模剂——诱导消化系统疾病模型产品
参考药典标准或市场领先标准，严格把控造模产品质量，监控产品杂质、重金属、内毒素等外在干扰因素。

诱导模型	热销产品	诱导方法（仅供参考）
胰腺炎模型	HY-A0190 Ceruletide (雨蛙素)	C57BL/6 雌性小鼠，6 周龄 给药方式：50 μg/kg，腹腔注射，每周 3 天，共 4 周[1]。
胰腺炎模型	HY-N0545 Taurocholic acid sodium (牛磺胆酸钠)	雄性Spague - Dawely大鼠（7-8周龄）；逆行注射3.5%牛胆酸钠溶液（1mL /kg）在胆管中[3]。
胰腺炎模型	HY-N0455 L-Arginine (L-精氨酸)	雄性C57BL/6小鼠（8周）；2.5 g/kg L -精氨酸，2次间歇注射（间隔1 h）[2]。
肝损伤模型	HY-66005 Acetaminophen (对乙酰氨基酚)	C57BL / 6 J小鼠;对乙酰氨基酚300 mg/kg；腹腔注射,单剂量[4]。
胃溃疡模型	HY-14654 Aspirin (阿司匹林)	成年雄性白化小鼠（~25 g）；500mg /kg阿司匹林；单次口服[5]。

五、客户验证
来自 MCE 客户发表的文献： Gut. 2024 Jun 6;73(7):1142-1155

诱导急性胰腺炎小鼠模型 Ceruletide (HY-A0190）









急性胰腺炎 (AP): C57BL/6N 小鼠，100 μg/kg, i.p., 连续 7 次，间隔 1 h。 模型组胰腺腺泡细胞出现水肿、炎性细胞浸润和坏死； 慢性胰腺炎 (CP): C57BL/6N 小鼠，50 μg/kg, i.p., 连续 6 次，间隔 1 h，每周 3 次，连续 4 周。模型组胰腺切片结构异常、 广泛的腺体萎缩和炎症浸润。

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参考文献
[1] Cell Death Dis. 2021 Mar 15;12(3):273.

[2] Dig Dis Sci. 2023 Feb;68(2):478-486.

[3] Int Immunopharmacol. 2022 Jul;108:108777.

[4] Int Immunopharmacol. 2023 May;118:110029.

[5] Biomed Pharmacother. 2019 Jan;109:314-321.

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xqliu

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