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转自:辉瑞中国官微 编辑:水晶2月24日,辉瑞中国与杭州先为达生物共同宣布,双方就新一代偏向型GLP-1受体激动剂——埃诺格鲁肽注射液达成商业化战略合作。 辉瑞将获得该产品在中国大陆的独家商业化权益,而先为达生物作为上市许可持有人(MAH),将继续负责产品的研发、生产与供应。 交易核心:4.95亿美元BD大单 根据协议,先为达生物将有权获得辉瑞支付的最高可达4.95亿美元的付款总额,该金额包括首付款、注册及销售里程碑付款。这一数字不仅体现了辉瑞对中国代谢疾病市场的长期看好,也反映出埃诺格鲁肽在临床数据上的强大竞争力。 产品亮点:双重适应症布局,数据表现优异 埃诺格鲁肽是先为达生物自主研发的全球首个cAMP偏向型GLP-1受体激动剂。其独特机制在于能更精准地激活特定信号通路,在提升疗效的同时改善安全性。 在疗效方面,临床数据表现亮眼: ●体重管理:中国人群经安慰剂调整后的平均体重降幅达15.1%,92.8%的患者实现具有临床意义的体重下降。 ●血糖控制:超过80%的患者血糖达标(HbA1c<7.0%),且疗效可稳定持续至52周。 目前,该药用于成人2型糖尿病的治疗已于2026年1月获NMPA批准上市,而长期体重管理适应症的上市申请也已获受理,商业潜力巨大。 行业视角,强强联合 此次合作是辉瑞全球代谢领域战略布局在中国的关键落子。结合其近期收购Metsera及与药友制药达成的合作,辉瑞已逐步构建起“口服+注射”、“小分子+多肽”的全方位GLP-1产品管线。 对于先为达生物而言,借助辉瑞顶尖的商业化能力,能加速创新成果惠及患者;对于辉瑞而言,此举填补了其在代谢领域的产品缺口,意图在激烈的GLP-1赛道中占据重要席位。双方的深度合作,或将重塑中国代谢药物市场的竞争格局。 声明: 根据《中华人民共和国广告法》和《互联网药品信息服务管理办法》相关规定,本平台内容不属于药品广告范畴。所涉药品信息仅作客观陈述,不具备商业推广属性。 本平台发布内容仅代表作者基于专业认知的学术观点,仅代表作者个人观点,不代表任何组织及本公众号立场,如有不当之处,敬请指正。如需转载,请注明作者及来源:蒲公英Ouryao
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