27个！药品委托生产检查共性问题！

沁人绿茶.

转自：安徽省药监局 排版：水晶

1、委托方机构与人员存在不足：

（1）组织架构与职责不清晰，如：质量管理部门的职责缺少指导和监督委托生产过程的内容；未明确企业负责人应定期听取质量管理负责人质量管理工作汇报的岗位职责；未明确委托生产品种直接负责的主管人员和其他责任人员及职责；未规定派驻人员资质、职责和监控内容。

（2）关键人员跨企业重复任职或资质不符合要求，如：企业负责人非企业全职人员；委托生产无菌制剂的质量负责人、生产负责人等关键人员无从事无菌制剂生产和质量管理经验；药物警戒负责人从事药物警戒工作未满三年。

（3）人员履职能力不足，如：关键人员对委托生产相关法规、委托生产产品的生产工艺不熟悉；派驻人员对岗位职责和产品不熟悉；配备的QA、QC人员不具备相应的履职能力。

（4）人员配备数量不足或关键人员变更频繁，如：配备的QC人员数量与实际委托生产情况不匹配；多名关键人员一年内多次变更。

（5）培训体系不完善，如：未对人员开展职责相关的培训，未开展与所生产产品相关的专业知识培训。

2、委托方质量管理体系不健全：

（1）委托生产相关制度缺失，如：未制定委托生产过程指导和监督相关制度；未对委托生产的产品返工、重新加工或回收、重新包装等活动进行规定；未制定委托生产的药品留样、持续稳定性考察、变更控制、偏差管理、自检、产品质量回顾分析、追溯、销售、储存、发运和召回等管理制度；未制定双方质量信息沟通及处置管理规程。

（2）文件内容不完整或机械套用A证模板，如：变更控制、偏差管理、纠正预防措施、留样、持续稳定性考察、年度报告、发运与召回、不合格品销毁等管理文件，未包括委托生产相关的内容。

（3）对物料供应商管理不规范，如：部分物料未纳入供应商管理；供应商目录信息且更新不及时；未与供应商签订质量保证协议；未按要求对供应商实施现场审计；未基于风险规定不同级别物料的审计方式和周期。

（4）对委托生产品种的质量风险管理不足，如：季度风险分析、自检、对受托方发起的委托产品偏差以及OOS调查的审核等流于形式；未有效识别、分析委托生产过程中可能的风险并制定相应控制措施；未针对共线生产评估识别出的风险制定有效的控制措施；未对委托运输的第三方公司的质量保证能力和风险管理能力进行评估。

3、委受托双方体系衔接以及质量协议存在不足：

（1）技术文件未有效对接，如：未向受托方提供生产工艺、质量标准、产品毒性数据等资料；受托方制定的原料内控质量标准限度与持有人转移的质量标准限度不一致。

（2）质量信息沟通不畅，如：受托方对生产车间进行改扩建，实施与受托生产产品相关的变更等，均未提前告知委托方；受托方未按照质量协议约定将偏差、OOS的调查结果报告委托方，委托方也未跟踪关注。

（3）机械套用质量协议模板，未细化质量管理措施，如：质量协议中出现“产品生产使用的物料采购由持有人/受托方负责”、“质量协议约定的责任方负责物料放行”等内容；对质量信息沟通传递的方式及具体流程、变更的审批及流程、物料入厂检验结果抽查审核以及不合格物料、剩余物料、废弃物料的处理等责任未进行明确约定。

（4）双方文件规定与质量协议约定不匹配对应，如：质量协议对变更控制、偏差管理、产品质量回顾分析等就委托双方职责参照质量协议模板进行了规定，但与双方体系文件中对变更控制、偏差管理的分级、分类以及产品质量回顾分析的范围和要求不同。

4、委托生产现场审核存在不足：

（1）未按照质量协议约定的频次开展现场审核。

（2）未制定现场审核方案，无现场审核记录。

（3）现场审核报告内容不全，如：简单罗列受托方基本信息，未关注与产品质量密切相关的控制要素；无物料管理、工艺验证、清洁验证、共线生产风险评估等内容；未能突出受托方生产、检验等条件是否与委托生产产品相适应；因受托方监督检查不符合要求而开展的有因审计，未重点关注受托方的具体整改措施。

（4）未对现场审核后受托方缺陷的整改情况进行确认。

（5）未关注受托方的不良信用记录情形并进行评估。

5、对受托生产的管理不到位：

（1）未对受托方制定的受托产品质量标准、工艺规程等文件进行审批，未对工艺验证、清洁验证、分析方法确认/验证等确认与验证材料进行审核。

（2）对受托生产监督不足，如：派驻人员的监督记录只对是否监督进行打勾，无关键过程数据。

（3）对受托方文件审核流于形式，如：共线生产风险评估报告存在较多问题，评估产品比实际共线产品少、无评估结论等，委托方未识别；受托方设备确认参数未涵盖受托生产品种工艺操作参数。

（4）对受托方物料管理监督不严，如：超过复验期的物料未进行检验；受托方未按照持有人的要求进行物料全项检验但持有人授权的派驻人员仍签字放行。

（5）对受托方检验过程监督不足，如：未识别物料检验的异常结果；委托生产产品持续稳定性考察多次出现OOS，持有人未参与调查和跟踪处理。

（6）实际执行与协议不相符，如：协议规定由持有人采购的物料实际为受托方采购；受托方规定的留样范围和数量与协议规定不一致等。

6、责任赔偿能力存在问题：

（1）未建立委托生产责任赔偿的相关程序和制度。

（2）商业保险协议未明确有效期。

（3）未评估责任赔偿能力是否与产品风险、市场规模、人身损害赔偿标准等相匹配。

xqliu

学习，借鉴，谢谢提供分享。

793295036

这些问题其实不是根本问题，根本问题还是注册工艺质量标准与实际生产不符！尤其在中药企业更突出！

紫气东来k3b

学习，借鉴，谢谢提供分享。

Javen.

学习了，谢谢分享汇总

万俟冰雪儿

谢谢分享，前车之鉴

Lily_VIP

感谢分享