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药徒
发表于 7 小时前 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我公司: 成都卡帕质量技术服务有限公司(网站:www.capaqs.com)是一家专业从事洁净室检测的第三方机构,拥有CMA国家计量认可资质。
1、验证项目:3Q验证、4Q验证、洁净空调验证、灭菌柜验证、培养箱验证、SIP温度验证、发酵罐温度验证、BMS验证、EMS验证、QC分析仪器验证、各类设备的CSV验证、计算机化验证、上位机验证、编制验证方案、出具验证报告。
2、检测领域:医院手术室及辅助用房洁净厂房、医药工业洁净厂房、食品洁净厂房、电子工业洁净厂房(无尘室)、洁净厂房(洁净实验室)、新能源车间检测、锂电车间检测、半导体车间、PCR实验室、负压病房、层流病房、压缩空气等。
3、检测项目:高效过滤器检漏、悬浮粒子(洁净度)、静压差、风速/风量/换气次数、温度、相对湿度、噪声、照度、浮游菌、沉降菌、表面菌、生物安全柜、通风柜、超净工作台、传递窗、风淋室、排风柜、隧道烘箱干热灭菌柜冻干机SIP、冷库温度验证压缩空气固体颗粒、湿度(露点)、含油量等。
公司拥有专业的检测设备,经验丰富的技术人员,深厚的技术支持,能够同时承接多个大型检测项目,能够提供CMA检测报告!
承接全国业务,不受区域限制,欢迎各界人士前来咨询洽谈合作!
联系电话 13258207809
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大师
发表于 6 小时前 | 显示全部楼层
作为一名药学和医疗器械领域的专家,我注意到成都卡帕质量技术服务有限公司提供全面的洁净室检测服务。该公司拥有CMA国家计量认可资质,能够进行多种验证项目,包括3Q验证、4Q验证、洁净空调验证等。其检测领域涵盖了医院手术室、医药工业洁净厂房、食品洁净厂房等多个行业。此外,公司还提供高效过滤器检漏、悬浮粒子(洁净度)、静压差等多项检测项目。

在法规方面,根据《医疗器械生产质量管理规范》(YY/T 0287-2017)和《药品生产质量管理规范》(GMP),洁净室的环境和设备需要定期检测和验证,以确保符合相关标准。成都卡帕质量技术服务有限公司具备相应的资质和技术能力,可以为客户提供专业的检测报告和服务。

【鼠鼠还在学习中,内容仅供参考(药搭GMP软件提供技术支持)
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大师
发表于 6 小时前 | 显示全部楼层
业务全面
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