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转自:上海阳光医药采购网 编辑:水晶4月3日,国采办发布公告,对两家在国家集采中违约的药企作出严厉处罚。 北京阜康仁生物制药科技有限公司的盐酸多巴胺注射液(第九批国采品种)和印度Hetero Labs Limited的达格列净片(第十一批国采品种),因未按协议完成约定采购量,且在约谈督促后仍无法满足医疗机构需求,被取消中选资格。 两家企业同时被列入“违规名单”,并被禁止参与2026年4月3日至2030年4月2日的国家集采申报,禁入期长达四年。 盐酸多巴胺注射液为2023年11月中选的第九批国采急救药,近期出现断供;达格列净片为2025年10月中选的第十一批国采降糖大品种,因“地板价”中标后产能不足,2026年初已现大面积断供。 紧急“补位”对于医疗机构和患者最关心的“药会不会断”的问题,国采办的公告也给出了明确的“B计划”。 盐酸多巴胺注射液:原主供地区立即启动替补程序,由原先的备供企业接替成为主供企业,按中选价格继续供货。 达格列净片:相关医疗机构被授权可以在该品种的其他中选企业中,自主选择新的供应企业。 北京阜康仁生物制药科技有限公司的盐酸多巴胺注射液、Hetero Labs Limited的达格列净片,未能按集中带量采购协议供应约定采购量,经相关部门约谈督促,仍无法满足医疗机构需求。 经国家组织药品联合采购办公室相关成员单位集体审议,上述2家企业违背在申报材料中作出的承诺,分别违反《全国药品集中采购文件(GY-YD2023-2)》、《全国药品集中采购文件(GY-YD2025-1)》有关条款。联合采购办公室决定取消北京阜康仁生物制药科技有限公司的盐酸多巴胺注射液、Hetero Labs Limited的达格列净片中选资格,同时将2家企业列入“违规名单”,取消自2026年4月3日至2030年4月2日参与国家组织药品集中采购活动的申报资格。 按照采购文件有关规定,北京阜康仁生物制药科技有限公司的盐酸多巴胺注射液主供地区启动供应企业替补程序,由备供企业替补成为主供企业,并按本企业中选价格供应;Hetero Labs Limited的达格列净片约定采购量,由涉及医药机构在该品种其他中选企业中自行选择供应企业。 特此公告。 国家组织药品联合采购办公室 2026年4月3日
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