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毒手药王(UID: 25184)

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    欧美及中国GMP咨询:按照3C管理(建设、调试、符合性)的基本要求和流程,为药厂在新扩建或改造过程中提供专业的技术和法规服务,确保药厂能有计划地高效高质量的完成相关项目,制定符合现行GMP要求和客户实际生产工艺的完整的GMP文件。
    eCTD/DMF文件编制
    研发企业的质量保证体系建设,中试工艺研究服务,帮助研发企业建立完整的GMP体系文件
    医疗器械注册和临床代理服务,医疗器械注册和临床试验相关的法规及事务交流,学习,互动。
    欧美的CEP/ASMF/DMF注册及中国药品注册
    请加微信13804983164
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