中间产品放行

sshliunian

那位大侠有中间产品放行审核单，传上来学习借鉴，谢谢

575874331

中间产品放行审核单
                                                      
产品名称                产品批号       
规  格                批   量       
审 核 项 目        标       准        审核结果
QA
审
核        1.生产条件        ①符合GMP要求。        是□/否□
        2.生产环境        ①符合规定要求。        是□/否□
        3.生产操作过程        ①生产符合工艺要求，生产状态、清场合格证等均符合要求。
②中间产品有检验报告或QA确认，结果符合内控标准。        是□/否□
        4.生产记录、监控记录        ①记录齐全、书写正确、数据完整、有操作人、复核人签名。
②监控项目齐全，结果符合规定。        是□/否□
        5．中间产品检验        ①执行批准的操作规程；
②经检验符合质量标准规定。        是□/否□
        6.中间产品取样        ①取样证及取样数量正确。        是□/否□
        7.检验原始记录、检验报告        ①检验记录齐全、书写正确、数据完整、有操作人、复核人签名；
②检验报告结论合格，书写正确，复核无误。        是□/否□
审核人：                                日期：      年    月    日
QA主管意见：
符合规定，同意放行 □          不符合规定，不同意放行 □
签名：                 日期：      年    月   日
一式两份：一份存档、一份纳入批记录。

爱家奔奔

我们没有中间产品放行审核单，对于总混后颗粒，车间拿到QC开具的质量负责人已签字的报告单即表示该物料可以放行，对应的QA在物料流转单上签字放行。

史昂

我们用中间体检验报告书就行了

残伤

中间产品检验报告书

红茶.

报告书，签名，搞定。

ppc_cao

一定需要吗？如果需要的话，格式可以参照成品放行单，当然项目可以酌情减少。

sshliunian

爱家奔奔 发表于 2013-6-26 16:14
我们没有中间产品放行审核单，对于总混后颗粒，车间拿到QC开具的质量负责人已签字的报告单即表示该物料可以 ...

谢谢，你们的中间产品也需要质量负责人放行吗

jrhuang

车间中间站凭中间产品检验报告单投入下道工序生产

戒戒荣

年代久远了。。。

safsaf

我们是中间产品、成品使用相同的产品放行审核单，没有中间产品专用的放行审核单。