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[内外部检查] 请教:新版GMP附录有几个?

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药徒
发表于 2011-8-22 16:42:37 | 显示全部楼层 |阅读模式

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新版GMP附录到底有几个?5个还是8个?
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药徒
 楼主| 发表于 2011-8-22 16:48:16 | 显示全部楼层
没人回答?
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药徒
发表于 2011-8-22 19:53:47 | 显示全部楼层
应该是8个,其他三个没变
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药徒
发表于 2011-8-22 21:36:28 | 显示全部楼层
正如楼上所说~~
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药生
发表于 2011-8-23 08:53:18 | 显示全部楼层
无菌药品、非无菌药品、原料药、生物制品、放射性药品、血液制品、中药制剂
还有一个是什么
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发表于 2011-8-23 09:23:01 | 显示全部楼层
刚刚去国家局的网站上查了一下:
98版的附录是:
一、总则;二、无 菌 药 品;三、非无菌药品;四、原料药;五、生 物 制 品; 六、放射性药品;七、中 药 制 剂
10版的附录现在公布的是:
1.无菌药品;2.原料药;3.生物制品;4.血液制品;5.中药制剂
“应该是8个,其它三个没变”指的是:总则、非无菌药品、放射性药品?
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发表于 2012-10-20 00:08:57 | 显示全部楼层
酸奶 发表于 2011-8-23 09:23
刚刚去国家局的网站上查了一下:
98版的附录是:
一、总则;二、无 菌 药 品;三、非无菌药品;四、原料药 ...

谢谢分享,认真学习   
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发表于 2013-3-12 11:19:34 | 显示全部楼层
谢谢分享,认真学习   
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药徒
发表于 2016-5-19 18:43:22 | 显示全部楼层
一、总则;二、无 菌 药 品;三、非无菌药品;四、原料药;五、生 物 制 品; 六、放射性药品;七、中 药 制 剂
八血液制品, 九医用氧,十取样, 十一确认与验证, 十二计算机化系统。 PS, 此纯民间自行收集,自己编号,官方无文件控制,所以在文件系统性和版本控制上,CFDA自己都逍遥于GMP法外
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药徒
发表于 2016-5-19 19:18:14 | 显示全部楼层
1无菌药品、2原料药、3生物制品、4血液制品、5中药制剂、6中药饮片、7取样、还有啥??????药品生产质量管理规范认证管理办法???????
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药徒
发表于 2016-5-19 19:23:09 | 显示全部楼层
一、总则;二、无 菌 药 品;三、非无菌药品;四、原料药;五、生 物 制 品; 六、放射性药品;七、中 药 制 剂
八血液制品, 九医用氧,十取样, 十一确认与验证, 十二计算机化系统。
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药徒
发表于 2016-5-19 19:31:31 | 显示全部楼层
9个都有呀

点评

现在有11个了  详情 回复 发表于 2016-5-20 09:04
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药徒
 楼主| 发表于 2016-5-20 09:04:20 | 显示全部楼层
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