FDA 21CFR-Part11数据完整性的探讨——华药已沦陷，我们怎么办？

红叶舞秋山 · 发表于 2015-1-28 10:57:11

谢谢分享啊

罗伊鲱 · 发表于 2015-1-28 14:03:08

痛悟：造假的技术能力也要不断进步，落后就要挨打！

如色萧 · 发表于 2015-1-28 15:21:47

下载学习下

实崇融 · 发表于 2015-1-29 11:08:38

谢谢分享！

Cんéиg · 发表于 2015-1-29 11:34:00

这个现在是国内企业的硬伤啊

blackvane · 发表于 2015-1-29 14:06:06

不少企业都栽这个上面了

shantianyan · 发表于 2015-1-29 16:28:15

感谢分享。

玻璃杯 · 发表于 2015-1-29 16:58:59

不卖他们了，

菜鸟砖家 · 发表于 2015-1-29 21:16:33

你是搞咨询的，发广告还给自己找那么多借口、无耻！

巴西木 · 发表于 2015-1-30 08:16:31

下载学习，谢谢分享

土豆王 · 发表于 2015-1-30 09:37:02

感谢分享！

落花斩舞 · 发表于 2015-1-30 10:22:38

这个肯定有点杞人忧天了

海阳山山 · 发表于 2015-1-30 12:00:55

建议国家局对于实验室管理的薄弱点进行官方培训，同时加强监管，帮助企业提高。

书书书书书 · 发表于 2015-2-12 17:36:22

想不造假，很难

hbid · 发表于 2015-2-12 22:07:23

学习，支持一下

luweiming · 发表于 2015-3-22 21:50:34

太好了，谢谢楼主

yanzhengren · 发表于 2015-3-22 22:47:14

谢谢分享。

蓝海心 · 发表于 2015-4-13 11:40:52

好好学习，天天向上

ginnyran · 发表于 2015-6-1 17:45:34

学习。

对于用户授权管理目前仍有些不明确的地方？

对于用户的管理，比如ID和密码，哪些仪器需要？哪些仪器不需要呢？

例如，液相需要用户权限。
紫外分光光度计、红外光谱仪、自动电位滴定仪，是不是也需要？标准或界限是什么？

ylylttt · 发表于 2015-8-7 18:08:30

难道这个有问题吗？？？

[方法验证及确认] FDA 21CFR-Part11数据完整性的探讨——华药已沦陷，我们怎么办？