中间产品的放行

全无 · 发表于 2017-9-18 11:45:55

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想请教下大家，中间产品都是怎么放行的？我们有成品放行单，最后附批生产记录里面，还有个中间产品放行单，要不要附到批生产记录里面？

赵旭锋 · 发表于 2017-9-18 12:30:20

建议附记录，但是觉着不方便，做记录关联也没有问题
主要看自己的方便

zysx01234 · 发表于 2017-9-18 13:03:34

产品分中间产品、待包装产品、成品等，因此共用放行单就可以了。

凌寒独自开 · 发表于 2017-9-18 13:46:17

我们中间产品放行以中间产品检验报告单为依据
车间岗位人员收到报告单就可以通知下一工序开始生产

蒲公英小逆 · 发表于 2017-9-18 13:54:36

看SOP怎么规定吧，放行单的管理只要你做了就行，不管是批生产记录里还是单独的批释放记录，只要能追溯就行

STR000 · 发表于 2017-9-18 14:06:12

建议还是在SMP或SOP里面做规定，以报告或质量部发放的标识为放行依据，这样省了好多事。

liuxiangzy · 发表于 2017-9-18 16:44:49

当然要附到记录里面，中间产品是需要经过检验合格并经质量负责人放行方可使用

全无 · 发表于 2017-9-19 08:58:52

liuxiangzy 发表于 2017-9-18 16:44
当然要附到记录里面，中间产品是需要经过检验合格并经质量负责人放行方可使用

中间产品也要质量负责人放行吗？

liuxiangzy · 发表于 2017-9-19 10:42:52

风吹依笑发表于 2017-9-19 08:58
中间产品也要质量负责人放行吗？

我们是这样做的哈

safsaf · 发表于 2020-2-11 13:07:27

zysx01234 发表于 2017-9-18 13:03
产品分中间产品、待包装产品、成品等，因此共用放行单就可以了。

同意。
之前做原料药，中间产品、待包装产品、成品三者共用相同的产品审核放行单。
产品审核放行单、产品检验报告、一张产品合格证、一张产品标签（或者唛头）贴到所属的批生产记录。

safsaf · 发表于 2020-2-11 13:12:52

蒲公英小逆发表于 2017-9-18 13:54
看SOP怎么规定吧，放行单的管理只要你做了就行，不管是批生产记录里还是单独的批释放记录，只要能追溯就行

嗯，之前做原料药，一家将产品审核放行单直接放在批生产记录里（批生产记录的最后一页），另一家将产品审核放行单作为独立的记录（中间产品、待包装产品、成品三者共用）。

[现场管理] 中间产品的放行