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[医药领域] 国家药监局司长:医械企业飞检不够,将大力加倍

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发表于 2018-9-10 15:16:52 | 显示全部楼层 |阅读模式
        医疗器械飞检力度加大,2018年飞检100家的任务已完成过半,2019年起将加大力度,对医械企业的飞检数量将倍增至200家、300家、400家。

  近日,国家药监局的一位司长在公开场合表示,2018年飞检100家医疗器械企业数量还不够,未来要加大飞检力度。明年起,飞检医械企业的数量要翻倍。

  该司长透露,2018年以来,国家药监局已在医疗器械监管上开展了六个方面的重点任务,包括严防严管严控医疗器械安全风险、加强现场检查工作、抓好抽检和问题处置工作以及强化医疗器械监管法规建设等。

  尤其是在打击无证经营和经营使用无证医疗器械整治行动上,今年中专门的行动方案将无证生产列为重点对象。一些生产企业,产品注册证还没下来就开工生产,无视安全生产规范,被停产整改。

  另外,该司长还提到,很多生产企业,多年不出问题,但是一换供应商就出问题被查,为省下采购钱,降低了产品质量。由此提醒生产企业,要重视供应商以及采购环节。

  目前来看,自2018年1月份以来,国家药监局官网几乎每月都会有飞检的通报案件,通报数量基本上都保持在10件左右。该司长透露,2018年对国内医疗器械企业的飞检数量是100家,目前已完成62家,其中12家停产整改。对进口(代理)医疗器械企业飞检数量为26家,在医疗器械境外检查工作上,对该召回没召回的产品,将被列入飞检,发现一起,查处一起。

  另外一个重要看点是,今年6月25日至7月24日,司法部对现行《医疗器械监督管理条例》修正案公开征求意见,最新的消息是,国家药监局法制司相关人员表示,《医疗器械监督管理条例(修正案)》力争于2019年出台。

  《医疗器械监督管理条例》作为行业的母法,此次修正增加了12条,删除两条,修改39条,变动较大。如此,则生产、经营、使用环节的监督管理办法或将联动修正。

  同时,有业内人士表示,此次《修正案》有在借鉴美国的经验。

  在美国国情中,50%以上是低风险,仅需一般管控的一类医疗器械,临床豁免数量为780种;40%的二类医疗器械,豁免数量为60多种;最需要做临床的高风险三类器械,仅占比7%。

  而中国三类医疗器械占比达到20%~30%,所需临床试验较多。因此,我们需要对医疗器械条例做修改,考虑怎样科学的解决、提高临床试验的效率。

  FDA值得借鉴:基于以患者为中心的原则,FDA缩短了其上市时间,但为了保证质量,其后续监管措施非常严格。

  该司长表示,据上述《修正案》,下一步将修订医疗器械生产、经营、使用质量监督管理办法。

  以及制定《进口医疗器械代理人监督管理办法》,对违法企业,既处罚持证人,又出发代理人。该办法已在国家药监局官网公布。

发表于 2018-9-10 23:47:08 | 显示全部楼层
飞检已成常态,但是仍然还不够。
发表于 2018-9-11 09:02:39 | 显示全部楼层
处罚力度不够,违法成本太低。
发表于 2018-9-15 21:18:36 | 显示全部楼层
天天喊飞检,不知道是行业的悲哀,还是监管的失败。
发表于 2018-9-16 08:34:17 | 显示全部楼层
器械比药品更乱
发表于 2018-9-17 09:08:36 | 显示全部楼层
常态化呀
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