您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册
为落实国务院常务会议有关会议精神,加快临床急需的境外上市新药审评审批,国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会组织起草了《临床急需境外新药审评审批工作程序》及申报资料要求(见附件),现予发布。
特此公告。
附件:临床急需境外新药审评审批工作程序
国家药监局 国家卫生健康委 2018年10月23日
使用道具 举报
本版积分规则 发表回复
|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 ) 增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455 互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033
GMT+8, 2025-6-23 07:24
Powered by Discuz! X3.4
Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.