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[保健品] 保健食品原辅料、包材企业验收检验项目的要求

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发表于 2018-12-10 14:22:39 | 显示全部楼层 |阅读模式

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如题,目前法规有么有强制要求,企业购买的保健食品的原辅料,包材需要按照对应的国标或者药典里的项目,全项目检验验收? 还是企业可自行制定部分检验项目,其余的项目按照供应商的出厂检验报告来验收?
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药徒
发表于 2018-12-10 14:26:02 | 显示全部楼层
部分检,有些项目,如生物相容性药企哪有能力检
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 楼主| 发表于 2018-12-12 17:09:40 | 显示全部楼层
ravenhigh 发表于 2018-12-10 14:26
部分检,有些项目,如生物相容性药企哪有能力检

部分,这个尺度怎么把握?有么有明确规定?

点评

辅包这块,国家自己都没理顺,自己看着办吧,形式上走一下风险评估  详情 回复 发表于 2018-12-13 08:52
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药徒
发表于 2018-12-13 08:52:56 | 显示全部楼层
sinianheluxue 发表于 2018-12-12 17:09
部分,这个尺度怎么把握?有么有明确规定?

辅包这块,国家自己都没理顺,自己看着办吧,形式上走一下风险评估
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药徒
发表于 2019-3-6 14:52:01 | 显示全部楼层
出发点就是保证产品质量,国家没有强制的规定,要有相关的论证,评估和措施
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药徒
发表于 2019-6-10 10:48:53 | 显示全部楼层
我单位在湖南长沙召开保健食品,特医食品法规与研发专题会
时间地址:2019年6月28-30日  湖南 长沙
联系人:张老师 13718762071
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发表于 2021-6-8 15:46:19 | 显示全部楼层
请问楼主现在问题解决了吗?现在是怎么验收的?
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发表于 2021-6-9 16:06:52 | 显示全部楼层
广东中科英海科技有限公司,权威第三方检测,支持保健食品检测,资质齐全,价格优惠,欢迎咨询 13760945445 (微信同号)
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