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[药品监管] 新的药品管理法于12月1号实施,但过于宽泛,企业如何修订质量文件?

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药徒
发表于 2019-11-9 19:28:20 | 显示全部楼层 |阅读模式
新的药品管理法于12月1号实施,但在某些内容中明显过于宽泛,比如有关规定,或者由国家局制定,或者由国家局会同有关部门制定,那么企业如何修订质量文件?

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药士
发表于 2019-11-10 09:12:11 | 显示全部楼层
等具体的实施细则
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药徒
 楼主| 发表于 2019-11-9 19:29:43 | 显示全部楼层
补充下,是药品批发企业的质量管理体系文件
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药徒
发表于 2019-11-10 07:47:37 | 显示全部楼层
张波魁 发表于 2019-11-9 19:29
补充下,是药品批发企业的质量管理体系文件

好像有一个配套的关于销售的法规!你可以借鉴一下
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药徒
发表于 2019-11-12 09:02:04 | 显示全部楼层
我也在烦恼
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药徒
发表于 2019-11-12 10:29:12 | 显示全部楼层
是的,怎么修改体系文件。期待大家分享新想法
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发表于 2019-11-19 08:57:59 | 显示全部楼层
插个眼,等后续
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