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[MAH委托信息] 一类新药临床试验I期/II期转让或委托研发  

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发表于 2019-12-2 11:11:56 | 显示全部楼层 |阅读模式
完成一个药物I期临床试验即可满足港交所主板18A“无收入无盈利”上市要求;一个药物进入II期临床试验即可满足科创版第五个规定“无收入无盈利”上市要求。在此资本市场的大背景下,生物医药研发呈爆发增长态势,前景诱人。

公司研发团队由24位海归教授、博士等专业人员组成,包括研发院、制剂制备、技术开发、QC、QA、临床、注册、知识产权等部门,专注于干细胞新药开发和临床研究。现有药学研究领先于同类产品。已完成小试工艺开发、中试放大及稳定性研究、临床前安全性评价,包括药效学与药代动力学研究、药理毒理研究(急毒)研究,并获得临床批件,目前已成功入组志愿者。

合作方式:1.可项目融资;2.可技术转让或批件转让;3.提供干细胞制剂工艺开发(CMC)与药学研究CRO服务

联系人:王先生 15800830462

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