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[吐槽及其他] 【每日一答】如何证明动态沉降菌4小时有效性,此工作是否需要做验证

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大师
发表于 2020-4-8 07:35:01 | 显示全部楼层 |阅读模式

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问题:如何证明动态沉降菌4小时有效性,此工作是否需要做验证?(QT)
   答:主要是看HVAC设定是否有问题,放了4小时平碟是否可能出现干燥。由于中国南北温湿度相差大,不同季节情况也不同,可试一下是否有干燥问题,但4小时是国际规定的单位,不需要验证时间。
   说明:法规上的规定是不要验证的,例如药典规定的检验方法,不要作验证。当然这需有一个学习的过程。4小时也是不需要验证的,这是通用的计算单位,你只是应用它。
   由潘友文主编的《现代医药工业微生物实验室质量管理与验证技术》P110中指出:沉降菌的测试时间不得少于半小时,但也不宜超过4小时,一个沉降菌碟连续放置4个小时是不是也可以?当然是可以的。潘友文提的意思也与监控过程相关,如生产过程很短,当然就半小时了,如时间长些,可能就4小时了。如时间再长,生产还需延长3小时,后来的3小时有可能出现故障,因此,可能还需再要放个碟子。如果你的HVAC能保证适当的温湿度,应是没有问题的。如果不符合条件,那这样的HVAC系统就不应当投入生产使用。你的关注点应当在生产过程上,时间,只是满足监控生产过程的要求。
   至于空气干燥与否,那是HVAC控制了温湿度是否在适当的范围,如你的工艺条件特殊,要特殊的相对湿度,那是可以调节一下放置的时间,但单位计算总是以4小时为准。法规的注中也讲了,碟子可更换,就是解决条件的变化。冬天和夏天是不同的,你做的试验,还不可作为以验证论处。也不需要写专门的验证报告。可在测试报告或记录中加注一下即可,这需要记下当时的相对湿度,并阐述生产的持续时间以及培养基配制造后,放置了多少时间等。这是需要从原则上去考虑的问题,不能用条款来一一说明细节。所以,沉降碟的放置,不要专门的验证报告,要注意测试条件,作好相应记录。条件变化时,可作适当调整。





说明:
    1
、本《答疑》列出的问题,主要由中国医药设备工程协会在成都、长春、济南、长沙、广州召开的实施新版GMP专项技术交流会上搜集,四川省医药保化品质量管理协会也提供了部分问题。所有问题的解答先后由国内知名GMP专家邓海根、锺光德、姜国明、丁德海、郑晓、葛均友等集体参与讨论确定,由邓海根老师统稿后经参与讨论的专家审定,并由锺光德校订、整理。本解答内容,仅可为解决实际问题时提供一个参考,不作为实施10GMP的依据或判定原则;若有与国家食品药品监管部门的解释不一致之处,均应以法定机关的解释为准。任何具体技术问题的解决,都必须紧密结合自身实际并基于科学,正确把握质量风险管理的原则和方法,切忌生搬硬套或脱离GMP规范原意。由于版权问题、篇幅及时间等因素,答疑在可能条件下引用了美国注射剂协会的一些要求,也一并供参考。
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药徒
发表于 2020-4-8 08:34:28 | 显示全部楼层
有足够的数据和权威,也可以推翻
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药王
发表于 2022-7-14 21:24:19 | 显示全部楼层
非常感谢分享
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