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[法律法规] 药品上市后变更管理办法(试行)(征求意见稿)

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药徒
发表于 2020-8-1 15:08:15 | 显示全部楼层 |阅读模式

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国家药监局综合司公开征求《药品上市后变更管理办法(试行)(征求意见稿)》意见
   


文章来源: 发布时间:2020-07-31

  为进一步加强药品上市后变更管理,强化药品上市许可持有人药品上市后变更管理主体责任,规范药品上市后变更行为,国家药品监督管理局组织起草了《药品上市后变更管理办法(试行)(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请于2020年8月15日前,将有关意见按照《意见反馈表》格式要求反馈至电子邮箱yhzcszhc@nmpa.gov.cn,邮件标题请注明“药品上市后变更管理办法意见反馈”。
   
     附件:1.药品上市后变更管理办法(试行)(征求意见稿)
        2.《药品上市后变更管理办法(试行)(征求意见稿)》意见反馈表


  国家药监局综合司
     2020年7月31日



附件:1.pdf

151.6 KB, 下载次数: 43, 下载积分: 金币 -1

附件2.pdf

61.92 KB, 下载次数: 8, 下载积分: 金币 -1

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药徒
发表于 2020-8-1 16:15:19 | 显示全部楼层
学习学习,
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药徒
 楼主| 发表于 2020-8-1 16:36:23 | 显示全部楼层
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药生
发表于 2020-8-1 17:14:05 | 显示全部楼层
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发表于 2020-8-2 18:20:45 | 显示全部楼层
严格规范起来也好
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药徒
 楼主| 发表于 2020-8-3 11:00:48 | 显示全部楼层
产品转移时,受方没有相应的生产许可证,该如何办。
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