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[规章制度] 国家药监局综合司公开征求《医疗器械注册自检工作规定(征求意见稿)》意见

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药徒
发表于 2021-7-23 17:02:20 | 显示全部楼层 |阅读模式

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国家药监局综合司公开征求《医疗器械注册自检工作规定(征求意见稿)》意见
发布时间:2021-07-23

  为做好《医疗器械监督管理条例》配套文件制修订工作,国家药监局在此前征求意见的基础上,进一步修改完善了《医疗器械注册自检工作规定(征求意见稿)》(见附件),现再次向社会公开征求意见。请将意见反馈至电子邮箱:ylqxzc@sina.cn。请在邮件主题处注明“自检要求反馈意见”。

  反馈意见截止时间为2021年7月31日。


    附件:医疗器械注册自检工作规定(征求意见稿)




             国家药监局综合司

                         2021年7月23日


医疗器械注册自检工作规定(征求意见稿).rar

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药徒
发表于 2021-7-24 07:50:34 来自手机 | 显示全部楼层
进来参观一下
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药徒
发表于 2021-7-24 09:00:44 | 显示全部楼层
好努力,昨天刚发布就给搬运过来了
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药徒
发表于 2021-7-24 11:48:20 | 显示全部楼层
对被委托方的检验能力符合性进行评价,怎么做?
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药士
发表于 2021-7-24 11:59:33 | 显示全部楼层
器械也越来越严格了
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药师
发表于 2021-7-25 08:39:26 | 显示全部楼层
学习了,谢谢提供分享。
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发表于 2021-9-7 11:05:02 | 显示全部楼层
学习一下,感谢分享
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