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楼主: LLL-蓬莱
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[生产] 金牌GMP文件生产小组已完成文件一药品生产合箱管理规程

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发表于 2012-11-12 14:26:40 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2012-11-13 11:16:35 | 显示全部楼层
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谢谢指点!  详情 回复 发表于 2012-11-14 10:32
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药徒
 楼主| 发表于 2012-11-14 10:32:09 | 显示全部楼层
湿地渔翁 发表于 2012-11-13 11:16
谢谢楼主分享

谢谢指点!
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发表于 2012-11-14 14:33:50 | 显示全部楼层
下载学习,多谢!
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发表于 2012-11-14 15:33:27 | 显示全部楼层
比较详细,值得参考
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匿名  发表于 2012-11-17 09:22:20
谢谢分享,学习一下,
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发表于 2012-11-17 16:50:10 | 显示全部楼层
看不到。。。
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发表于 2012-11-26 11:09:47 | 显示全部楼层
“不允许在合箱操作中有三个以上的批号合箱。”也就是允许有三个批号的,但按前面的操作应该只会涉及到两个批号的。
另外本批的零头在生产完毕之后放车间是否合适,在仓库进行寄库是否OK?这时的产品也只是在仓库暂存,并未进行入库(检验周期未到)。
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药徒
发表于 2012-11-26 11:23:32 | 显示全部楼层
看不了。。。慢慢升级吧。。
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发表于 2012-11-29 15:48:52 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2012-11-29 15:51:22 | 显示全部楼层
1、按照新GMP的规定合箱操作仓库进行,但一般生产企业都规定在生产车间进行,不知道检查的专家能否接2、合箱不一定规定放在下一个批号,有时候下一个批刚好是整箱时,规定放在下一个批号的操作方法会带来很多合箱,对销售不利呀。
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药徒
发表于 2012-11-29 23:23:40 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2012-11-29 23:40:09 | 显示全部楼层
谢谢楼主分享
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药徒
发表于 2012-12-1 11:27:52 | 显示全部楼层
学习,学习,再学习。

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谢谢,再谢谢!  详情 回复 发表于 2012-12-2 08:33
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药徒
 楼主| 发表于 2012-12-2 08:33:34 | 显示全部楼层
hycwq77 发表于 2012-12-1 11:27
学习,学习,再学习。

谢谢,再谢谢!
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药徒
发表于 2012-12-4 12:57:03 | 显示全部楼层
新文件支持一下哦
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药徒
发表于 2012-12-4 14:36:20 | 显示全部楼层
参考了,谢谢好文!
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发表于 2012-12-5 08:30:16 | 显示全部楼层
也想看看,权限不够啊
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发表于 2012-12-6 10:13:31 | 显示全部楼层
下载学习一下。
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发表于 2012-12-6 10:31:58 | 显示全部楼层
有电子版吗
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