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蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者»蒲公英论坛 › 质量管理 › 药物警戒 › 药物警戒体系主文件撰写内容要点
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药物警戒体系主文件撰写内容要点

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致诚科技
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药徒
发表于 2022-3-23 13:29:19 | 显示全部楼层 |阅读模式
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泫花落愫
发表于 2022-3-25 16:48:36 | 显示全部楼层
药物警戒体系运行情况与质量管理中的质量控制指标感觉内容会有重叠，不知道怎么写
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致诚科技
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药徒
 楼主| 发表于 2022-3-29 15:53:06 | 显示全部楼层
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橘子candy
药徒
发表于 2022-3-31 08:46:21 | 显示全部楼层
致诚科技 发表于 2022-3-29 15:53
在第七部分 药物警戒体系运行情况中，可以说明每项工作的的评估结果，比如个例是否按时提交，及按时提交的 ...

您好 第七部分中  提供数字或图表  说明15日和30日报告的及时性  这里是要对全年列出来吗
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致诚科技
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药徒
 楼主| 发表于 2022-3-31 10:21:45 | 显示全部楼层
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致诚科技
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药徒
 楼主| 发表于 2022-3-31 14:39:26 | 显示全部楼层
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橘子candy
药徒
发表于 2022-3-31 17:11:11 | 显示全部楼层
致诚科技 发表于 2022-3-31 14:39
以《药物警戒体系主文件撰写实践》为主题的免费直播课于2022年03月31日 20：00—21:00  由山东致诚医药 ...

木有找到二维码呢，能回放吗
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致诚科技
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药徒
 楼主| 发表于 2022-3-31 17:17:59 | 显示全部楼层
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致诚科技
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 楼主| 发表于 2022-3-31 17:19:32 | 显示全部楼层
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zxf6401
发表于 2022-4-21 09:32:31 | 显示全部楼层
很有参考价值，谢谢
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雨徽
发表于 2022-5-2 10:26:05 | 显示全部楼层
学习了，很有用，谢谢
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