蒲公英含量测定

15509301443 · 发表于 2022-6-29 15:38:06

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蒲公英2020药典含量测定。对照品菊苣酸分离度可以，供试品峰好难看，怎么调能分开，各位老师请多指教。 2022-06-29_15.37.09.jpg

可亲可爱 · 发表于 2022-6-29 16:32:17

15509301443 发表于 2022-6-29 16:13
对照品能达到，供试品就不行

对照品的峰也不见怎么好的，理论塔板数能达到5000以上吗？

15509301443 · 发表于 2022-6-29 15:39:22

柱温30。流动相都是按药典走的。

王李玉珏 · 发表于 2022-6-29 15:43:55

你只发图片，没问题啊

15509301443 · 发表于 2022-6-29 15:47:28

王李玉珏发表于 2022-6-29 15:43
你只发图片，没问题啊

对照品的峰和供试品峰峰对不上，而且供试品峰峰分不开

可亲可爱 · 发表于 2022-6-29 15:55:30

感觉柱子不行，方法要求理论塔板数不低于5000，你这个能达到要求吗？

15509301443 · 发表于 2022-6-29 16:13:06

可亲可爱发表于 2022-6-29 15:55
感觉柱子不行，方法要求理论塔板数不低于5000，你这个能达到要求吗？

对照品能达到，供试品就不行

小兵 · 发表于 2022-6-29 16:23:06

供试品质量有木有问题主峰前边是啥啊

xhw520lzz · 发表于 2022-6-29 16:58:10

感觉这个是由于梯度变化引起的基线波动

15509301443 · 发表于 2022-6-29 17:05:06

可亲可爱发表于 2022-6-29 16:32
对照品的峰也不见怎么好的，理论塔板数能达到5000以上吗？

刚能达到5000！换跟新柱子试试

15509301443 · 发表于 2022-6-29 17:05:44

xhw520lzz 发表于 2022-6-29 16:58
感觉这个是由于梯度变化引起的基线波动

要是真的这样，怎么弄

xhw520lzz · 发表于 2022-6-29 17:43:50

15509301443 发表于 2022-6-29 17:05
要是真的这样，怎么弄

对照品和供试品峰相差1分钟左右，个人认为不是同一成分，可以将供试品和对照品（1:1）混合，看看出峰情况。

xhw520lzz · 发表于 2022-6-29 17:44:25

15509301443 发表于 2022-6-29 17:05
要是真的这样，怎么弄

系统适用性有符合要求吗？

杯水车薪，薪水 · 发表于 2022-6-30 09:03:07

超声机有没有按照药典上面的参数设置，供试品的不足重量有没有不足？

Onlyyou12345 · 发表于 2022-7-4 12:45:54

感觉是供试品的问题，供试品对照峰前面杂质太多，流动相比例调整刚好冲出来，稀释供试品，总体来看对照峰也有点拖尾，调整一下酸的浓度

小久久 · 发表于 2022-8-3 17:11:57

我这边样品菊苣酸旁边有个峰没分出来，你这个不会是两个峰都没有分开吧

[药典标准] 蒲公英含量测定