考马斯亮蓝法曲线

如果123 · 发表于 2022-9-4 18:32:38

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各位老师，考马斯亮蓝法的蛋白曲线，为什么我的曲线空白很大，吸光度在0.4-0.5，而曲线范围是0.5-0.6之间变化，似乎变化度太小了，蛋白浓度是2-10μg/m

竹心lwm · 发表于 2023-4-7 13:57:33

你好，你的标曲还是2-10ug吗

如果123 · 发表于 2023-4-19 21:41:02

竹心lwm 发表于 2023-4-7 13:57
你好，你的标曲还是2-10ug吗

我的标曲，是使用2-10μg

竹心lwm · 发表于 2023-4-21 08:46:50

如果123 发表于 2023-4-19 21:41
我的标曲，是使用2-10μg

你们这个做线性好吗，我们只有两个9，还不太稳定，然后考马斯亮蓝染液的吸光度有0.4-0.5，比较大，标曲的吸光度只有0.02-0.1之间，药典上吸光度要求在0.3-0.7之间，这个算冲突吗

如果123 · 发表于 2023-4-21 09:12:21

竹心lwm 发表于 2023-4-21 08:46
你们这个做线性好吗，我们只有两个9，还不太稳定，然后考马斯亮蓝染液的吸光度有0.4-0.5，比较大，标曲的 ...

你看一下我的问题，我也是这个啊，所以不知道问题在哪，目前我认为是考马斯亮纯度的问题，不知道你们用是谁家的，纯度多少

竹心lwm · 发表于 2023-4-21 12:22:49

如果123 发表于 2023-4-21 09:12
你看一下我的问题，我也是这个啊，所以不知道问题在哪，目前我认为是考马斯亮纯度的问题，不知道你们用是 ...

我以为你们已经解决了呢，我们是自己配制的，之前买过北京盒子的，后来就是自己配了，我们的对照品原来是以贮备液冷藏的方式保存的，最近在是分装冻存的结果，你们是怎么保存的啊

竹心lwm · 发表于 2023-4-21 13:04:44

如果123 发表于 2023-4-21 09:12
你看一下我的问题，我也是这个啊，所以不知道问题在哪，目前我认为是考马斯亮纯度的问题，不知道你们用是 ...

你们标曲0.5-0.6是不是没有扣除溶剂空白啊

[检验及监测] 考马斯亮蓝法曲线