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全球领先的疫苗CDMO公司药明海德(WuXi Vaccines)宣布其位于苏州的首个独立CDMO基地首次通过一家全球疫苗巨头的现场审计,这也是药明海德首次通过客户GMP审计,标志着公司质量体系符合全球GMP标准,达到行业领先水平。 此次客户审计为期三天,审计范围覆盖药明海德苏州基地的原液生产厂、制剂生产厂、QC实验室、仓库、公用设施以及质量体系,结果无关键发现项。这也为药明海德继续为客户项目提供GMP生产服务奠定了坚实基础。 药明海德首席执行官董健先生表示:"我们非常高兴成功通过全球疫苗巨头的首次GMP审计,这不仅体现了药明海德对卓越质量的坚定承诺,也体现了公司作为疫苗行业值得信赖的合作伙伴,赢得了客户的高度认可。我们将一以贯之地恪守全球高质量标准,继续通过灵活的项目管理能力和强大的产能,为全球合作伙伴赋能,加速其疫苗产品管线研发和生产,增进全球公众健康福祉。" 今年9月,药明海德苏州基地全面投产,为全球客户提供从工艺开发、制剂开发到临床规模原液生产,以及中小规模无菌制剂生产服务。 关于药明海德 药明海德专注于提供人用疫苗的合同定制研发和生产(CDMO)业务。公司通过一体化能力和技术平台,赋能合作伙伴加速疫苗研发和商业化进程。无论是重组蛋白疫苗、病毒类疫苗、病毒载体疫苗、病毒样颗粒(VLP)疫苗、外膜囊泡(OMV)疫苗、核酸疫苗还是结合疫苗,公司都能够通过精深的技术专长、广泛的监管知识、一流的质量体系、先进的CMC开发能力、多元化的技术平台(如细胞培养、病毒、微生物、多糖蛋白结合技术)以及充沛的GMP产能,为合作伙伴提供从疫苗发现、开发到大规模商业化生产、分发的端到端服务,在全球市场交付关键疫苗产品,为公众健康保驾护航。 消息来源 : 药明海德
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