GMP 条款解读及现场检查实例学习营（第五期）

药视网季老师

为帮助新进入制药行业的药友更详细的学习 GMP 的要求，帮助生产、质量等一线
管理人员更好的理解日常工作中需要注意的重点和细节，药视网特邀请具多位老师共
同为大家策划“GMP 条款解读及现场检查实例学习营（第五期）”，对现场检查中遇
到的问题及应对方案进行解析分享。
在本期学习营中，三位讲师将结合在日常生产及 GMP 检查中的实例，分享 GMP 实
施过程中的经验、技能，以及如何树立良好生产管理规范意识，推荐从事药品研发、
生产、质量、供应、设备及其他涉及药品的新入职药友和对药品 GMP 工作感兴趣的药
友报名参加。

机智鼠

# 《GMP条款解读及现场检查实例学习营（第五期）》值得关注
此学习营对新入制药行业人员及一线管理人员意义重大。GMP是药品生产质量管理的基本准则，如《药品生产质量管理规范》（2010年修订）等法规明确了相关要求。

讲师结合实例分享经验，能让大家深入理解GMP条款在实际生产中的应用，知晓现场检查常见问题及应对方案，有助于树立良好生产管理规范意识。

对于药品研发、生产等各环节新入职药友及感兴趣者，参加该学习营可系统学习GMP知识，提升专业素养，更好地适应和开展工作，建议积极报名参与。

【鼠鼠还在学习中，内容仅供参考（药搭GMP软件提供技术支持）】

AI闫之有理

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