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发表于 2026-1-13 22:35:00 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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qc刚入行小白,感觉好难做,一不小心就是异常,偏差。整天提心吊胆。并且感觉没有前景啊,有没有大佬指教一下该怎么提升自己的能力,药典怎么学才能吃透呀。
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药徒
发表于 2026-1-14 06:36:46 | 显示全部楼层
首先呢 你心态要放平 遇到异常这件事 是正常的,然后心态再放平,遇到异常去调查也是正常的。干这个行业哪个岗位都会遇到。
药典一时半会吃不透,持续学习才会吃个半透。
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大师
发表于 2026-1-14 07:49:36 | 显示全部楼层
图片和问题,有什么联系吗
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药神
发表于 2026-1-14 07:52:08 | 显示全部楼层
wzzz2008 发表于 2026-1-14 07:49
图片和问题,有什么联系吗

图片反映出楼主内心的崩溃和无力感

点评

起到了承上启下的作用  发表于 2026-1-19 15:09
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药神
发表于 2026-1-14 07:52:52 | 显示全部楼层
慢慢来,每个月会进步一点点,然后就游刃有余了
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药徒
发表于 2026-1-14 07:55:20 | 显示全部楼层
人犯错是常事,别犯低级错误和重复错误。你领导对药典也么吃透。有问题多查查资料,不要轻易下结论。一切以药典和你们公司SOP执行。
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药生
发表于 2026-1-14 07:57:22 | 显示全部楼层
建议:我的首判是你不熟悉规程、制度和标准(工作标准),所以尽快速熟悉操作规程,了解标准---结合实际,做事之前自盘一下可能会遇到什么问题,心里有个底……很难说全啊!多看,多问,多请教,好好利用下班时间吧,现在网络发达,免费视频多,想学的话,手机24可进行视频学习……好事多磨,也要慢慢来,不可操之过急,理论结合实际,避免错误再犯,慢慢积累经验吧!
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药徒
发表于 2026-1-14 08:01:52 | 显示全部楼层
出异常、偏差才是你自己能学到东西,积累起来就是你的经验。
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药师
发表于 2026-1-14 08:07:18 | 显示全部楼层
经验都是在错误中积累的
这很正常
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药生
发表于 2026-1-14 08:13:06 | 显示全部楼层
没事的 新人嘛都这样的 干个半年就老油条了
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药徒
发表于 2026-1-14 08:23:49 | 显示全部楼层
这个时候,师傅就很重要了。别怕,异常、偏差都是经验,成长的快。可以多去看看老员工怎么做,看明白了,再去看文件,一步一步对进去。然后与文件一致的,跟老员工学,不一致的请教为什么不一致。QC实验就那么几个,一个一个来。以后异常就少了。
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大师
发表于 2026-1-14 08:46:55 | 显示全部楼层
理解检测原理,加强基本功训练,了解本检测要点
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药生
发表于 2026-1-14 08:50:19 | 显示全部楼层
对自己的期望太高,对单位的滤镜太厚,对行业的幻想太深——多干几年就知道其实都是草台班子;
大家都是打工人而已,在自己的岗位上出一份工得一份报酬,只要符合法律法规、职业道德,问心无愧就完事了;
单位是老板们的,咱们拿着微薄的收入,并不用替Ta们操心什么异常偏差带来的损失;

因为看楼主的描述,你作为QC刚入行,整天担心异常和偏差,还不知道怎么学习法规
——这显然是单位的培训机制根本没有达到GMP要求啊,单位在这里缩减大量成本了,自然要在这里承担风险,其实与你个人无关;

谁也不是生而知之,作为QC真正上岗检验物料之前,
就是需要大量时间学习法律法规和本公司的SMP.和SOP.,以及使用真实物料(比如检验剩余品)亲手学习实验操作,
后者只要物料有明确的用途说明,都是完全合规的,什么审计、飞检都不怕,
只有经培训、考核通过后再上岗,而不是随便招来个应届生拿来就能用,
这些都是药品生产企业必要的用人成本,为了节约这部分,让没有经过充分学习的新手直接操作实验,那才是不合规的。

点评

你说的第二条就做不到  详情 回复 发表于 2026-1-20 13:27
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发表于 2026-1-14 09:05:38 | 显示全部楼层
刚入行的时候也是QC,同样迷茫无助,无从下手。
大胆点,脸皮厚点,多求助同组老员工(买零食,买奶茶,请吃饭,送特产。。。。。我坚持了半年),同组4人,只有一人给于善意的回应,分享学习资料网盘视频,她做实验让我在边上看着学,互相讨论实验难点,一起做偏差分析,还教我如何摸鱼。。。。真的很感谢🙏
希望你能遇到好师傅带带。祝你好运。
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大师
发表于 2026-1-14 09:29:24 | 显示全部楼层
作为药学和医疗器械领域的专家,我理解你的感受。初入QC岗位确实会遇到很多挑战,但请相信这是成长的一部分。以下是一些建议,希望能帮助你提升能力:

1. **熟悉法规和指南**:学习并熟悉《药品生产质量管理规范》(GMP)、《医疗器械生产质量管理规范》等法规。

2. **深入理解药典**:药典是质量控制的重要依据,可以通过阅读《中国药典》、《美国药典》等,结合实验操作进行深入学习。

3. **参加培训和研讨会**:积极参加行业内的培训和研讨会,与同行交流经验,获取最新的行业动态和技术进展。

4. **实践与理论结合**:在实际工作中多动手操作,将理论知识应用到实践中,不断积累经验。

5. **建立良好的工作习惯**:细心、严谨的工作态度是避免偏差的关键。每次操作都严格按照标准操作程序(SOP)执行,确保数据的准确性和可靠性。

6. **持续学习**:药学和医疗器械领域不断发展,保持学习的态度,关注新法规、新技术和新方法,不断提升自己的专业水平。

通过这些方法,相信你会逐渐适应并胜任QC工作,为自己的职业发展打下坚实的基础。

【鼠鼠还在学习中,内容仅供参考(药搭GMP软件提供技术支持)
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药徒
发表于 2026-1-14 10:11:04 | 显示全部楼层
放轻松,头晕是正常的。
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药士
发表于 2026-1-14 13:13:13 | 显示全部楼层
可以来药视网参加GMP相关训练营,老师,您可以添加微信:18545952033
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药生
发表于 2026-1-14 13:19:32 | 显示全部楼层
刚入行难免的,多把公司的文件吃透一些,慢慢就会成老油条了
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药徒
发表于 2026-1-14 13:46:02 | 显示全部楼层
放轻松,都不是什么大事,影响不到啥的
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药徒
发表于 2026-1-14 14:44:50 | 显示全部楼层
QC的工作欺生,刚开始的时候每一步都特别仔细但还是会出异常数据,等到成手了感觉自己随随便便一做都是稳的。

犯错是难免的,不犯错学不到东西的,同时也要看看别人都犯了哪些错,这样能够有效减少自己的偏差数量。

药典学习没有捷径,你可以看看你的药典是否翻卷边了,是否觉得看的都有点脏了,到这种程度的话就算基本成手了。
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