蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 296|回复: 2
打印 上一主题 下一主题
收起左侧

[法律法规] 分段委托生产的情形

[复制链接]
大师
跳转到指定楼层
楼主
发表于 5 天前 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
第三十二条   药品上市许可持有人确有需要的 ,可以委托符合条件的药品生产企业分段生产下列药品:


(一)生产工艺、 设施设备有特殊要求创新药
(二) 国务院有关部门提出的临床急需的药品、 应对突发公共卫生事件急需的药品或者储备需要的药品
(三) 国务院药品监督管理部门规定的其他药品。
药品上市许可持有人委托分段生产药品的 ,应当建立覆盖药品生产全过程和全部生产场地的统一质量保证体系 ,保证药品生产全过程持续符合法定要求。
第三十三条   有下列情形之一 ,超出疫苗上市许可持有人生产能力的 ,经国务院药品监督管理部门批准 ,疫苗上市许可持有人可以委托符合条件的疫苗生产企业生产或者分段生产疫苗:
(一)生产多联多价疫苗;
(二) 国务院有关部门提出疾病预防 、 控制急需或者储备需要;
(三) 国务院药品监督管理部门规定的其他情形。
第三十四条   生产疫苗、 血液制品等生物制品 ,应当按照规定采用信息化手段如实记录生产、 检验过程中形成的所有数据。
第三十五条   在中国境内上市的药品在境外生产的 ,其生产活动应当符合药品管理法、 本条例等法律、 法规、 规章、 标准和规范的有关要求。 境外生产的药品在境内分包装的 ,药品上市许可持有人向国务院药品监督管理部门备案后 , 实施分包装的药品生产企业可以向药品经营企业、 医疗机构销售其分包装的药品。

分享到:  QQ好友和群QQ好友和群
收藏收藏 分享分享 分享淘帖 好评好评 差评差评 @AI助手AI助手
回复

使用道具 举报

沙发
发表于 5 天前 | 只看该作者
每天都有新科普,感谢呆总
回复

使用道具 举报

药徒
板凳
发表于 5 天前 | 只看该作者
第三十四条   生产疫苗、 血液制品等生物制品 ,应当按照规定采用信息化手段如实记录生产、 检验过程中形成的所有数据。

信息化手段..........
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2026-2-4 19:13

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表