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【产品名称】HK241雾化吸入溶液
【剂型】吸入溶液
【规格】2.4ml:240mg
【功能主治/适应症】用于伴肺部铜绿假单胞菌感染的成人支气管扩张症。
【国内注册分类】2.4类
【项目介绍】该产品为2.4类,目前为独家申报;2025年4月获得临床批件,目前正进行II期剂量探索试验(登记号:CTR20253328),且已有患者入组。
【产品优点】[color=rgba(0, 0, 0, 0.9)]该产品所针对的治疗路径,已获得[color=rgba(0, 0, 0, 0.9)]中国、欧洲及英国相关治疗指南和专家共识的推荐[color=rgba(0, 0, 0, 0.9)]。一旦获批上市,HK241将丰富支扩患者的治疗选择,助力临床实现个体化、轮换式用药,延缓耐药发生[color=rgba(0, 0, 0, 0.9)]。
【研发进度】II期临床试验开展中(患者已入组)
【合作方式】持有人转让,合作开发等,具体面议
联系电话:15298356978(微信同号) 赵先生 |
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