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MAH纯B证 制药企业 生产负责人岗位职责

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MAH纯B证 制药企业 质量负责人岗位职责

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医疗器械经营体系文件-岗位与职责文件含文件目录

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202406药品 上市后风险管理计划

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STP-YZ201006-00硫酸庆大霉素注射液生产工艺验证方案

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STP-YZ101001注射剂车间厂房设施确认方案

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小容量注射剂模拟灌装验证方案(2线)

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STP-YZ201006-00硫酸庆大霉素注射液生产工艺验证方案附表

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306小柴胡颗粒工艺规程00

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302小柴胡颗粒（无糖型）工艺规程00

¥ 19.99

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01.庆大批生产记录

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某注射剂容器完整性验证验证方案（微生物侵入法）（终版）

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色水侵入法验证容器密封完整性验证方案（终版）

¥ 17.99

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检验结果超标:超趋势（OOS:OOT）管理规程

¥ 16.00

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1.实验室微生物数据偏差调查（MDD）管理规程

¥ 16.00

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变更控制管理规程

¥ 16.00

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XXX细胞原液CAR阳性率方法学验证方案

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非杀菌性产品的过滤器验证方案

¥ 10.00

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过滤器除菌过滤验证

¥ 10.00

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过滤器与产品兼容性研究

¥ 10.00

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