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202406药品 上市后风险管理计划

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过滤器除菌过滤验证

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过滤器溶出物特性研究

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确定细菌生存性和待测、截留过滤器的冲洗方法

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小容量注射剂模拟灌装验证方案(2线)

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过滤器与产品兼容性研究

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小容量注射剂模拟灌装方案附表（2线）

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机构与人员目录-竖

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来氟米特片一致性评价全套资料

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检验结果超标:超趋势（OOS:OOT）管理规程

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01.庆大批生产记录

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003-考勤管理制度

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非杀菌性产品的过滤器验证方案

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016-保密工作条例

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205药品不良反应记录01

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013-员工轮岗管理制度

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002-员工聘用管理制度

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208境外发生的严重药品不良反应处理02

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210药品重点监测制度02

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217 药品不良反应和监测数据处理程序02

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