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03-1高活性固体车间设计-利泰尔陈宁-0706

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03-2-2023GMP指南-厂房设施空调净化系统

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04-1基于ISPE C&Q方法的制药厂设施设备确认与验证

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04-2基于ISPE C&Q方法的制药厂设施设备确认与验证

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04-3基于ISPE C&Q方法的制药厂设施设备确认与验证

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04-4基于ISPE C&Q方法的制药厂设施设备确认与验证

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04-5基于ISPE C&Q方法的制药厂设施设备确认与验证

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04-6基于ISPE C&Q方法的制药厂设施设备确认与验证

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04-7基于ISPE C&Q方法的制药厂设施设备确认与验证

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海南药品上市许可持有人全过程追溯培训 20230627 海南

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20230620-药品注册受理案例分享-陈吉

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20230620-药品注册受理常见问题-董旻

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20230620-药品注册受理一般要求-崔晶

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20230616-创新药临床试验期间沟通交流的经验分享 罗氏-魏明霞

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20230616-沟通交流申请中临床常见技术问题的考虑-翟云

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20230616-生物制品药学沟通交流常见问题的考虑-徐隆昌

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20230616-新药加快程序中的沟通交流实践及案例分享 拜耳-屈巧玲

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20230616-新药加快上市程序概述-吕旭峰

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GMP指南（第2版）研讨课-无菌分册生物制品（单抗）部分

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分析方法确认、验证和转移-方世杰（奥星）

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