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[生产制造] 记录字体大小

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药徒
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楼主
发表于 昨天 15:05 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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记录每页内容不一样,设计的表格也不一样,有没有必要统一用几号字?需要做规定吗?还是,根据内容可以在一定范围内调整字号?
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大师
沙发
发表于 昨天 15:07 | 只看该作者
作为一名药学和医疗器械领域的专家,我认为有必要统一记录字体大小。根据GB 40070-2021《儿童青少年学习用品近视防控卫生要求》,小学教科书汉字字高应不低于3.5mm-4.0mm(约合10pt-11.3pt)。对于药品说明书等专业文档,建议正文字号不低于9pt,以便于普通人舒适阅读,并考虑到视力受损人群的需求。

在设计记录表格时,也应遵循易读性原则,确保字符与背景具备高对比度,使用清晰简单的字体类型,并考虑照明条件、观察距离与角度等因素。此外,关键内容应突出展示,避免被淹没在复杂的专业术语和化学结构式中。总之,统一字体大小并遵循相关法规和指南,有助于提升记录的易读性和用户友好度。

【鼠鼠还在学习中,内容仅供参考(药搭GMP软件提供技术支持)
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大师
板凳
发表于 昨天 15:11 | 只看该作者
外部文件,有要求,比如:《药品注册申报资料格式体例与整理规范》(2020年第12号)
内部文件,看你们的内部规定。
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药徒
地板
发表于 昨天 15:15 | 只看该作者
一般来说你们的GMP的第一个文件就规定了字体大小,表格格式
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药徒
5#
发表于 昨天 15:38 | 只看该作者
文件管理规程中应该有相应的规定
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药徒
6#
发表于 昨天 15:52 | 只看该作者
文件管理规程应该规定,我们规定了各级标题字体,大小,行间距,缩进等等,并且将其受控成了模板
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大师
7#
发表于 昨天 16:19 | 只看该作者
为了自己眼睛视力,还是统一一下吧
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药王
8#
发表于 昨天 16:39 | 只看该作者
你们自己喜好
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药生
9#
发表于 昨天 16:45 | 只看该作者
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