蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 6173|回复: 8
收起左侧

[质量保证QA] 原料药的起始原料的供应商审计

[复制链接]
药徒
发表于 2013-6-13 15:07:03 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
原料药的起始原料的供应商审计,要求的很紧么?经过多步化学反应才生成活性物质的起始原料的供应商变更属于次要变更,不需要验证工艺,其供应商审计的内容提供不全(质量协议,现场审计表及报告等)有问题没?原料药起始原料,溶媒,催化剂的供应商审计大家都做到什么程度呢?

回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2013-6-13 15:31:08 | 显示全部楼层
期待高手解答
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2013-6-13 15:32:52 | 显示全部楼层
有时间有资金就用劲审呗
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2013-6-13 16:40:14 | 显示全部楼层
本人认为按照药品管理法规定只要是用于药品生产的原料、辅料及直接接触药品的包装材料均应当符合药用标准,所以其供应商审计也应当严格一些,如果需经多步化学反应进行活化的话则要视具体情况而定的好。最起码要三证齐全才可以
回复

使用道具 举报

发表于 2013-6-13 17:08:37 | 显示全部楼层
多点人来讨论
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2013-10-28 13:22:48 | 显示全部楼层
O(∩_∩)O谢谢楼主分享
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2013-12-6 13:49:35 | 显示全部楼层
原料药供应商审计不紧,但是必须要做。
起始原料供应商的变更属于关键变更,要不要做工艺验证这个是后话,首先要对变更的工艺进行评估,研究变更后的产品的杂质情况,会不会影响后面中间产品或者成品的杂质情况。如果影响了原料药的杂质含量,那么就涉及到原料药的工艺变更,这个时候就要做工艺验证了。
供应商审计要求严格点,要重点关注供应商合成工艺的变更控制;
溶媒的话,如果不是精烘包工序的溶媒,一般只要证件齐全,质量合格稳定就OK了。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2013-12-6 14:06:13 | 显示全部楼层
期待有实践经验高手解答
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2013-12-6 14:53:54 | 显示全部楼层
tsingsea 发表于 2013-12-6 13:49
原料药供应商审计不紧,但是必须要做。
起始原料供应商的变更属于关键变更,要不要做工艺验证这个是后话, ...

赞同,ICH Q7 how to do对起始物料的确定有具体规定,建议根据起始物料与API之间工艺步骤,确定现场审计频次。
起始物料很重要,化工企业质量意识需加强。
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-8-9 03:42

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表