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志在超越 发表于 2021-7-28 07:04 药典标准中方法要求要加,是基于方法开发时仪器设备和样品情况。 实际检测时(可能国产AAS会明显一点)会出 ...
志在超越 发表于 2021-07-28 07:04 药典标准中方法要求要加,是基于方法开发时仪器设备和样品情况。 实际检测时(可能国产AAS会明显一点)会出现楼主说的情况,加不加基改依据检测峰形和是否有杂质(或非测定价态)包合物而定,不加基改检测结果可能会有偏差。加基改后,需要调整好温度和扣背景等参数,减少测量误差。 以上供参考,期待大神解惑。
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