回家不只是一首歌。还是一种心情，更是一份惦念。 回复- 回复
- 重大消息 2010 药典 第二增补 开始预订！！ https://www.ouryao.com/thread-128894-1-1.html 回复
- 重大消息 2010 药典 第二增补 开始预订！！ https://www.ouryao.com/thread-128894-1-1.html 回复
- 重大消息 2010 药典 第二增补 开始预订！！ https://www.ouryao.com/thread-128894-1-1.html 回复
- 重大消息 2010 药典 第二增补 开始预订！！ https://www.ouryao.com/thread-128894-1-1.html 回复
- 重大消息 2010 药典 第二增补 开始预订！！ https://www.ouryao.com/thread-128894-1-1.html 回复
- 重大消息 2010 药典 第二增补 开始预订！！ https://www.ouryao.com/thread-128894-1-1.html 回复
- 真的呀，那就投我两票，嘿嘿https://www.ouryao.com/thread-125284-1-1.html https://www.ouryao.com/thread-127717-1-1.html 回复
- 真的呀，那就投我两票，嘿嘿https://www.ouryao.com/thread-125284-1-1.html https://www.ouryao.com/thread-127717-1-1.html 回复
- 真的呀，那就投我两票，嘿嘿https://www.ouryao.com/thread-125284-1-1.html https://www.ouryao.com/thread-127717-1-1.html 回复
- 真的呀，那就投我两票，嘿嘿https://www.ouryao.com/thread-125284-1-1.html https://www.ouryao.com/thread-127717-1-1.html 回复
- 真的呀，那就投我两票，嘿嘿https://www.ouryao.com/thread-125284-1-1.html https://www.ouryao.com/thread-127717-1-1.html 回复
- 回复
- 真的呀，那就投我两票，嘿嘿https://www.ouryao.com/thread-125284-1-1.html https://www.ouryao.com/thread-127717-1-1.html 回复
听，那是自然
天马行空
不好也不坏。
飞龙在天
老吾老幼吾幼
自由自在
有所为，有所不为。
周易
有又无
佛说
明镜非台，我入地狱。
- the ten words that mean so much
- 留念，我不是学历史的。
- The Ship's old boy who was Little by little and bit bay bit is a jolly dog
- 夜谈 滴定液标准溶液 管理 建议或拍砖或蓝心
- 最后一次认证（合规性）检查，给了一条缺陷，欢迎讨论、警戒
- 申请个勋章，挂个牌牌啥的，行吗：）
- 再来一句：看看怎么译：）
- 我来说，你来猜：稳定性考察室温湿度问题
- 一句绕嘴的话，咋翻译？
- 关于洁净生产现场监控的 沉降菌/浮游菌碟 的有奖调查、讨论
- 关于 药品说明书中 “成份”和注册标准不一致的争论
- 关于一个品种的装量差异和干燥失重的讨论 有奖。
- 关于新设备、仪器的校准/检定 确认 先后顺序的投票
- 搬运了一些平时见不到的好东西。关于Empower和waters的仪器。不加密
- 稳定性考察 谁管理？怎么管？ 有奖调查
- 夜谈 请验管理、分样与样品管理、检验流程管理
- 2020-01-28 2020-01-28
- 4.3.10 PIC/S关于GXP环境下计算机化系统的指南 多个监管机构已成立《药品检查公约》(PIC)，并在“药物检验合作计划”(PIC/S)的旗帜下，扩展至包括欧盟监管机构 ...
- 2020-01-28 2020-01-28
- 4.3.9日本GMP的计算机化系统指南 在GMP环境中使用的计算机化系统有两个由日本监管机构发布的文件。第一个发布于2010年，是参考文献19，接着是2011年关于“药品 ...
- 2020-01-28 2020-01-28
- 表4.6 ICH Q7电脑化系统要求 【7】 4.3.8日本GMP规范 日本GMP法规被命名为《药品和准药品生产控制和质量控制标准部级条例》，是2004年颁布的MHLW部级条例1 ...
- 2020-01-28 2020-01-28
- 4.3.5 FDA对行业的指南:药品检查中，构成延误、拒绝、限制或拒绝情况 2012年，《食品、药品和化妆品法》(FD&C Act)增加了一个新条款，这意味着当检查被认为 ...
- 2020-01-28 2020-01-28
- 4.3.4批准前检查(PAI)的合规计划指南7346.832 由于一些伪造和欺诈的案例，尤其是Able实验室的案例【11】，FDA已经重新评估了他们的审批前检查方法。2010年5月 ...
- 2020-01-19 2020-01-19
- 4.3.3药品质量控制实验室检查 这份FDA指导文件写于1993年【8】，在Barr裁决之后，它已经有20多年的历史了【9，10】，但是大部分，如果不是全部的话，仍然适用 ...
现在还没有动态
