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Cancer Cell:一种抗炎药或可治疗三阴乳腺癌
导语:Timmerman博士发现采用FDA认证的消炎药柳氮磺胺吡啶(sulfasalazine)能够特异阻断胱氨酸转运体xCT,从而延缓三阴乳腺癌细胞的生长。Timmerman博士称,由于柳氮磺胺吡啶本身并不适用于治疗癌症,但是基于该药物我们可以设计特异针对癌细胞表达xCT的药物。
标签:三阴乳腺癌 柳氮磺胺吡啶 胱氨酸转运蛋白
近期发表在Cancer Cell杂志上的文章称,科学家发现一种抗炎症药物能够有效治疗致死性癌症三阴乳腺癌。
Luika Timmerman博士是UCSF综合癌症研究中心的研究员,她发现三阴乳腺癌细胞系的生长需要足够的胱氨酸。而Timmerman博士发现FDA认证的抑制胱氨酸转运蛋白的药物能够显着抑制三阴乳腺癌细胞的生长,进一步的小鼠模型试验也表明该药物能够有效抑制三阴乳腺癌的发病。
近六分之一的乳腺癌患者患有三阴乳腺癌,而该类型病人的生存时间非常短。三阴乳腺癌有时会迅速生长,常规乳腺X光治疗很难起效。
针对雌激素和HER2受体的药物能够治疗多种类型乳腺癌,但是该药物对三阴乳腺癌无效。医生只能采用常规化学疗法治疗,但是该疗法对正常组织有很大的副作用。
Timmerman博士发现采用FDA认证的消炎药柳氮磺胺吡啶(sulfasalazine)能够特异阻断胱氨酸转运体xCT,从而延缓三阴乳腺癌细胞的生长。Timmerman博士称,由于柳氮磺胺吡啶本身并不适用于治疗癌症,但是基于该药物我们可以设计特异针对癌细胞表达xCT的药物。
Timmerman博士多年来一直致力于研究癌细胞的异常代谢行为。Timmerman博士称,癌细胞的异常代谢赋予了癌细胞无限生长和生存的能力。
原文链接:Glutamine Sensitivity Analysis Identifies the xCT Antiporter as a Common Triple-Negative Breast Tumor Therapeutic Target
Summary
A handful of tumor-derived cell lines form the mainstay of cancer therapeutic development, yielding drugs with an impact typically measured as months to disease progression. To develop more effective breast cancer therapeutics and more readily understand their clinical impact, we constructed a functional metabolic portrait of 46 independently derived breast cell lines. Our analysis of glutamine uptake and dependence identified a subset of triple-negative samples that are glutamine auxotrophs. Ambient glutamine indirectly supports environmental cystine acquisition via the xCT antiporter, which is expressed on one-third of triple-negative tumors in vivo. xCT inhibition with the clinically approved anti-inflammatory sulfasalazine decreases tumor growth, revealing a therapeutic target in breast tumors of poorest prognosis and a lead compound for rapid, effective drug development. |
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