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[内外部检查] 新修订药品GMP认证申报受理大厅现场生意火爆

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药士
发表于 2013-11-1 06:21:27 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 fsyylf 于 2013-11-1 06:31 编辑

 一、无菌药品生产企业
  全国共有1319家无菌药品生产企业,截止到20139月,通过新修订GMP认证的药品生产企业为392家(其中核发527张证书),占无菌药品生产企业总数的29.7%


受理大厅近段时间每天约6:00各企业申报人员会在大厅排队取号,31号9点办理各类受理厂家达95个,其中大部分为申报新版GMP认证。
从认证资料受理现场情况来看,每天将有几十家申报,年底检查压力很大。




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药徒
发表于 2013-11-1 07:38:02 | 显示全部楼层
中国国情......
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发表于 2013-11-2 15:03:47 | 显示全部楼层
年底压力巨大
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药徒
发表于 2013-11-5 10:55:19 | 显示全部楼层
啊,这样正打算过去

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早查早安心  详情 回复 发表于 2013-11-5 12:31
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药徒
发表于 2013-11-5 11:01:26 | 显示全部楼层
有做不住板凳的

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约有一半的人都是站着的,你知道受理大厅就那一圈椅子  详情 回复 发表于 2013-11-5 12:33
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药士
 楼主| 发表于 2013-11-5 12:31:53 | 显示全部楼层
shsh 发表于 2013-11-5 10:55
啊,这样正打算过去

早查早安心
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药士
 楼主| 发表于 2013-11-5 12:33:07 | 显示全部楼层
史昂 发表于 2013-11-5 11:01
有做不住板凳的

约有一半的人都是站着的,你知道受理大厅就那一圈椅子
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药徒
发表于 2013-11-5 12:42:25 | 显示全部楼层
{:soso_e154:}努力,争取年底通过,
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药徒
发表于 2013-11-5 16:12:05 | 显示全部楼层
现在的形式审查严么?

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我感觉不严,只要你的资料按国家局网站上的要求逐项填写,检查很快  发表于 2013-11-5 19:52
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药徒
发表于 2013-12-6 11:50:21 | 显示全部楼层
中国干啥都不容易
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