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欧盟发布GMP修订过程中的征求意见

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药生
发表于 2013-12-1 17:32:26 | 显示全部楼层 |阅读模式

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欧洲委员会发布了在修订欧盟GMP第一部分(药品的基本要求)下列章节中收到的征求意见。

·         Chapter 3 Premises and Equipment        第2章设施与设备

·         Chapter 5 Production                    第5章生产

·         Chapter 6 Outsourced Activities         第6章外包活动

·         Chapter 8 Complaints and Product Recall 第8章投诉和产品召回



APIC对第5章生产提出的修订意见;ISPE对第3、5和8提出的修订意见;PDA对上述所有章提出的修订意见。想了解更多的注释内容请链接:

http://ec.europa.eu/health/human ... ndex_en.htm#pc20133

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发表于 2013-12-1 17:43:36 | 显示全部楼层
抢个沙发坐坐!楼主在考我们英语呀!谢谢楼主的分享!
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药徒
发表于 2013-12-1 18:25:56 | 显示全部楼层
抢个板凳,楼主确实是在考我们英语{:soso_e113:}
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药徒
发表于 2013-12-1 18:37:48 | 显示全部楼层
学习一下英语
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药徒
发表于 2013-12-1 19:45:46 | 显示全部楼层
楼主在考我们英语呀!谢谢楼主的分享!
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药生
 楼主| 发表于 2013-12-1 19:47:00 | 显示全部楼层
下周争取把主要内容翻译出来

点评

太好了,期待啊!  发表于 2013-12-1 20:45
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药生
发表于 2013-12-1 22:52:43 | 显示全部楼层
应该赞一个
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药士
发表于 2013-12-1 23:56:37 | 显示全部楼层
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发表于 2013-12-2 08:06:46 | 显示全部楼层
谢谢楼主的分享
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发表于 2013-12-2 08:13:02 | 显示全部楼层
谢谢楼主,期待翻译出来。
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药徒
发表于 2013-12-2 08:30:31 | 显示全部楼层
多谢分享,等下翻译稿
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发表于 2013-12-9 09:58:39 | 显示全部楼层
鼓励一下,帖子非常好












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