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[申报注册] 如何从EDQM手中获得EU GMP证书

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药士
发表于 2014-9-13 19:15:26 | 显示全部楼层 |阅读模式

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看到许多新入行的战友都会问,我拿到了CEP证书,为什么很多客户还是不接受我呢?他们问我有没有EU GMP证书,可是我没有,要怎么获得EU GMP证书呢?
以本人经验,浅谈如下:
1. CEP证书是EDQM发的,它是进入欧洲市场的一种资质,但不是唯一的,也不一定是必须的。不过有它还是有一定优势的。
2. 大部分欧洲正规客户认EU GMP证书,因此会问供应商有没有EU GMP证书,如果没有,很多客户就把你的候选排序挪后了。
3. 申报CEP或持有CEP的工厂,EDQM可以进行GMP检查(但概率很低),但如果检查组里没有欧洲成员国药监局的检查官,只能拿到EDQM发的一份证明,不是GMP证书。如果检查组里有欧洲成员国药监局的检查官,则会拿到双证,一只是EDQM的证明,另一只是该国药监局发的GMP证书,这就是有了EU GMP证书了。
4. 人家EDQM死活不来查,怎么拿EU GMP证书?这就要通过客户或欧洲分销商激活。这时,一般他们会帮你安排所有事情,包括要提交的文件、与药监局联系等,你只要按要求去准备资料和迎检就可以了。有许多药监局即使客户要求,他也不来查,或者来一次,以后也不来了,只让你交一些文件就批准你的客户,那你也没办法。
5. 还有一种情况是EMA来查,那也能拿EU GMP证书。
6. 最后替代的方法一是想办法让有互认协议的非欧盟国家,如TGA来查,有些客户可以接受的;二是有些欧盟国家认WHO的GMP证书,可以想办法通过WHO的检查。不过这个对于销往欧盟来说就没有EU GMP证书来的硬。
EU GMP证书原料药3年有效,制剂2年有效,一般延期最长可以延6+6=12个月。费用就不用说,一般几千欧元,都要生产商承担的,当然也有客户或分销商承担的,那就是签协议的了。

转自JULIA博客
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发表于 2014-9-13 19:34:43 | 显示全部楼层
谢谢分享,我们是通过第三条的方式拿到双证的。
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药生
发表于 2014-9-13 20:32:28 | 显示全部楼层
你也搞国外认证了啊?   

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欧盟GMP几年一次?  详情 回复 发表于 2014-9-14 22:55
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大师
发表于 2014-9-13 22:33:34 | 显示全部楼层
哦,这么回事。
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药士
发表于 2014-9-13 23:55:02 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2014-9-14 22:54:54 | 显示全部楼层
EU GMP证书原料药3年有效,制剂2年有效,一般延期最长可以延6+6=12个月。

就是说欧盟GMP不论原料和制剂都可以认为是三年一次了?
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药徒
发表于 2014-9-14 22:55:47 | 显示全部楼层
一沙一叶 发表于 2014-9-13 20:32
你也搞国外认证了啊?

欧盟GMP几年一次?

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两年检查一次  详情 回复 发表于 2014-9-15 08:22
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药徒
发表于 2014-9-14 23:07:33 | 显示全部楼层
@巴西木  @无为   问一下CGMP最新版是哪版的?

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FDA的每年更新啊  详情 回复 发表于 2014-9-15 07:58
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药生
发表于 2014-9-15 07:58:07 来自手机 | 显示全部楼层
nunqing 发表于 2014-9-14 23:07
@巴西木  @无为   问一下CGMP最新版是哪版的?

FDA的每年更新啊
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药生
发表于 2014-9-15 08:22:30 来自手机 | 显示全部楼层
nunqing 发表于 2014-9-14 22:55
欧盟GMP几年一次?

两年检查一次

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?确定啊  详情 回复 发表于 2014-9-15 18:55
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药生
发表于 2014-9-15 08:22:38 | 显示全部楼层
nunqing 发表于 2014-9-14 23:07
@巴西木  @无为   问一下CGMP最新版是哪版的?

这个不知道哦
对国外不太了解
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药徒
发表于 2014-9-15 18:55:04 | 显示全部楼层
一沙一叶 发表于 2014-9-15 08:22
两年检查一次

?确定啊
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发表于 2014-9-16 17:55:12 | 显示全部楼层
请问EDQM和EMA是什么关系?
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