枯草芽孢杆菌总会出现连片的现象，大家遇到过这种情况吗？

静水蓝心 · 发表于 2016-12-5 12:14:24

joshua 发表于 2016-12-5 12:09
你操作过的话，自然知道和LZ说的情况的关系

呵呵，我没操作过，满意了吗？

燕长风2013 · 发表于 2016-12-5 17:17:29

joshua 发表于 2016-12-5 07:48
涂布后在层流台上敞开盖子放置10min以上，至表面完全干燥

另附最近做的6大标准菌株在TSA上的菌落S.aur ...

您这是涂布法吧，我的是倾注法

燕长风2013 · 发表于 2016-12-5 17:18:48

meiya 发表于 2016-12-3 17:07
增大稀释倍数

浓度确实不大，我们试一下预培养和在安全柜吹一下的方法

燕长风2013 · 发表于 2016-12-5 17:19:28

joshua 发表于 2016-12-5 07:48
涂布后在层流台上敞开盖子放置10min以上，至表面完全干燥

另附最近做的6大标准菌株在TSA上的菌落S.aur ...

确实很漂亮，

燕长风2013 · 发表于 2016-12-5 17:20:13

A水杉发表于 2016-12-4 23:58
有水的可能性大，可以欲培养或者稍微干燥下。

谢谢提醒~~

燕长风2013 · 发表于 2016-12-5 17:20:35

谢谢各位的回复

l^_ · 发表于 2016-12-6 17:50:54

lz最后你是怎么做的，实验结果好吗？平皿法我们也遇到这种情况，想请教下

半条虫子羊羊羊 · 发表于 2016-12-29 11:21:08

极大稀释倍数，培养时间按要求最短时间，培养时间过久也会有影响。最好划线，不要涂布

15923526872 · 发表于 2022-10-9 18:19:32

joshua 发表于 2016-12-5 07:48
涂布后在层流台上敞开盖子放置10min以上，至表面完全干燥

另附最近做的6大标准菌株在TSA上的菌落S.aur ...

大神，能否加个微信拜个师呢

春夏秋冬12345 · 发表于 2023-6-30 16:41:07

我们是拿二代工作菌种，然后接种到胰酪大豆胨液体培养基中培养1天，然后分装试管，2-8℃保存。每次使用拿一支10倍稀释，确定稀释级别，然后TSA同步计数。现在问题是比如稀释五倍，有时候枯草会有菌落生长，有时候一个都没有，就是非常不确定性，请问大家又遇到吗

鱼乐焉知 · 发表于 2023-7-11 11:37:03

正常情况，枯草芽孢杆菌有鞭毛，培养时间较长会出现运动迁移导致连成1片，一般可以在涂板后1-2天内观察；不能等时间太长。

墨鱼丸rpk · 发表于 2025-9-16 10:20:46

joshua 发表于 2016-12-5 07:48
涂布后在层流台上敞开盖子放置10min以上，至表面完全干燥

另附最近做的6大标准菌株在TSA上的菌落S.aur ...

你做的真好呀，用的定量菌株还是自己活化稀释的？我自己传代的枯草在TSA上不皱，黑曲霉稍微有些白毛毛就计数，不敢让它完全长出来，不然就连成片了

[无菌&限度检查] 枯草芽孢杆菌总会出现连片的现象，大家遇到过这种情况吗？