蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 1539|回复: 8
收起左侧

[生产制造] 代加工

[复制链接]
药生
发表于 2017-12-11 14:45:46 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
最近我们公司签了一个代加工协议,作为乙方,有什么需要做的么?(小白求指导)
比如说,质量标准,工艺规程,检验方法,企业标准。。。。都需要改成我们公司的版本么?
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2017-12-11 14:51:07 | 显示全部楼层
是啊,就相当于技术转移。你们应该按照自己的产品进行管理,起草一套生产质量管控文件,也要做确认与验证。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-12-11 15:05:18 | 显示全部楼层
嗯,以甲方给的要求和标准为依据,形成一套你们的SOP吧,具体还要看你们签订的质量协议的具体责任划分
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-12-11 15:30:15 | 显示全部楼层
zysx01234 发表于 2017-12-11 14:51
是啊,就相当于技术转移。你们应该按照自己的产品进行管理,起草一套生产质量管控文件,也要做确认与验证。

技术转移和委托生产有何区别现阶段

点评

差不多吧  详情 回复 发表于 2017-12-11 15:32
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2017-12-11 15:32:07 | 显示全部楼层
honker 发表于 2017-12-11 15:30
技术转移和委托生产有何区别现阶段

差不多吧
回复

使用道具 举报

药生
 楼主| 发表于 2017-12-11 15:41:54 | 显示全部楼层
zysx01234 发表于 2017-12-11 14:51
是啊,就相当于技术转移。你们应该按照自己的产品进行管理,起草一套生产质量管控文件,也要做确认与验证。

那我就先起草工艺规程、批记录及相关记录的草稿,然后做3小批(原批量的1/6)预验证,然后根据验证结果修订相关参数、文件,大生产时再做3批同步工艺验证,是否可行?

点评

工艺应该是对方给你们的吧【一般比较成熟】,小试,试生产1-5批【中试要不要由生产负责人决定】,直接进行工艺验证3批  详情 回复 发表于 2017-12-11 15:44
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2017-12-11 15:44:33 | 显示全部楼层
liuchaons 发表于 2017-12-11 15:41
那我就先起草工艺规程、批记录及相关记录的草稿,然后做3小批(原批量的1/6)预验证,然后根据验证结果修 ...

工艺应该是对方给你们的吧【一般比较成熟】,小试,试生产1-5批【中试要不要由生产负责人决定】,直接进行工艺验证3批
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-12-12 15:22:40 | 显示全部楼层
代加工,就是由你们来生产了,像质量标准、工艺规程、验证、记录等等这些,是需要有你们自己的配套文件来进行管理
回复

使用道具 举报

发表于 2017-12-12 18:25:59 | 显示全部楼层
我们现在都是有自己的文件体系,质量控制标准以他们的为准
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-10-18 04:05

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表