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本帖最后由 丶简简单单 于 2018-6-6 15:10 编辑
什么是体外诊断试剂?
《体外诊断试剂注册管理办法》称体外诊断试剂,是指按医疗器械管理的体外诊断试剂,包括在疾病的预测、预防、诊断、治疗监测、预后观察和健康状态评价的过程中,用于人体样本体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品。可以单独使用,也可以与仪器、器具、设备或者系统组合使用。
体外诊断试剂分类
根据产品风险程度由低到高,体外诊断试剂分为第一类、第二类、第三类产品。
根据检测原理和方法将其分为四大类:生化试剂、免疫诊断、分子诊断、微生物诊断
| | | | | | | | | | | | | | | | | | 将放射性同位素测量的高度灵敏性、精确性和抗原抗体反应的特异性相结合的体外测定技术 | | | | | | | | | | 胶体金标记,实质上是蛋白质等高分子被吸附到胶体金颗粒表面的包被过程,聚合物聚集后肉眼可见 | | | | | 抗体吸附在胶乳颗粒上形成致敏源,与抗原发生交联反应,形成抗原抗体复合物,胶乳颗粒发生凝集 | | | | | 免疫学方法与荧光标记技术结合来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法 | | | | | 根据镧系元素复合物发光特点,用时间分辨技术测量荧光,同时检测波长和时间两个参数进行信号分辨 | | | | | 将抗原抗体同样本结合,然后由磁珠捕捉反应物,再加入发光促进剂,加大发光反应的速度与强度,进而诊断 | | | | | | | | | | | 标记的已知测序核酸为探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交,从而对特定核酸进行精确定量定位的过程 | | | | | 测序原理是杂交测序技术,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针,互补匹配确定序列 | | | | | 从血液或唾液中分析测定基因全序列,预测多种疾病的可能性 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
根据管理分类
(一)体外生物诊断
1. 血型、组织配型类试剂; 2. 微生物抗原、抗体及核酸检测类试剂; 3. 肿瘤标志物类试剂; 4. 免疫组化与人体组织细胞类试剂; 5. 人类基因检测类试剂; 6. 生物芯片类; 7. 变态反应诊断类试剂。
(二)医疗器械管理
1. 临床基础检验类试剂; 2. 临床化学类试剂; 3. 血气、电解质测定类试剂; 4. 维生素测定类试剂; 5. 细胞组织化学染色剂类; 6. 自身免疫诊断类试剂; 7. 微生物学检验类试剂。
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