【原创】CFDA，2018这一年改名NMPA

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2018年，药品管理法修正案送审没有通过，2018年底必须完成药品质量一致性评价的289个品种，截止今天只通过了24个，但就这一年，CFDA改名NMPA，有人说NMPA就是“你们怕”。

笔者9月初在蒲公英论坛发起“CFDA改名NMPA，你怎么看？”，5个选项中，86.69%的同行投票选择“名称改来改去，浪费资源”，表明大家希望改革多来点实际的，少玩点花招。老实讲，目前我们监管部门出台的很多指导原则都不错，既接地气又同国际接轨，可上到更高层次，比如药品管理法，就有点跟不上了。

说到医药股一路向下，老实说，同药监部门关系不大，真正影响大的，是4+7等招标政策。药价压得那么低，通过一致性评价又有多大用处？限时2018年必须完成的289个品种，只完成了8.3%，没有规定时限的品种，完成得还多一点，为什么？大家不是活雷锋！活雷锋也得吃饭，也得花钱买原材料，付工人工资，不赚钱，靠抢靠骗？

名字已经改了，再改回来自然没有必要。嘲笑CFDA改名，不是嘲笑CFDA，而是嘲笑这个社会。药品关乎人命生命健康，本来不说什么“高大上”，天天乡里巴人的给个萝卜价，能有什么出息？药监部门只管得了药品，管不了招标，管不了价格，NMPA自然只是一个背锅的。

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药价高，很多制剂企业利润低，那说明药价不是生产环节抬高的，4+7带量采购，对生产企业来说，其实是有益的，但是对于流通环节，就是一个打击了。

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