6个饮片质量标准公示

沁人绿茶.

来自：山西省药监局 编辑：蒲公英-绿茶

4月9日，山西省药监局公示姜栀子、鱼鳔、蜜远志、酒炙小茴香、丁香叶、椒目6个品种中药饮片质量标准，征求社会各界意见，公示期为一个月。

按照山西省药品监督管理局中药饮片炮制规范工作领导组部署，我局依据《国家药品监督管理局关于发布省级中药饮片炮制规范修订的技术指导原则的通告》（2018年第16号）等相关要求，组织有关专家起草了“姜栀子、鱼鳔、蜜远志、酒炙小茴香、丁香叶、椒目”6个品种中药饮片质量标准，并经复核及审定会专家审核，为确保标准的科学性、合理性和适用性，经研究，决定对6个品种中药饮片质量标准公示征求社会各界意见（详见附件），公示期为一个月。请相关单位认真研究，若有异议，请及时来函、来信、来电提交反馈意见。

联系人：杨银治

电话：0351-8383542

电子邮件：shengjuzcc@163.com

收文单位：山西省药品监督管理局注册处

地址：太原市小店区龙城大街85号

邮编：030031

附件：姜栀子等6个品种中药饮片质量标准

山西省药品监督管理局

2020年3月18日

丁香叶

Dingxiangye

SyringaeFolium

本品为木犀科植物朝鲜丁香SyringadilatataNakai或紫丁香S.oblataLindley及其原亚种S.oblatasubsp.oblataLindley的干燥叶。9～10月采收，除去杂质，晒干。

【性状】朝鲜丁香本品完整叶展平后呈阔卵形，长6～12cm,宽4～10cm,长大于宽或近等长，先端渐尖，并具短突尖。主脉棕黄色，叶柄长2～3.5cm,基部膨大，稍带紫色。气微，味苦。

紫丁香及其原亚种完整叶展平后呈阔卵形，长4～9cm,宽4～10cm,宽度略大于长度。叶柄长1～3cm。

【鉴别】（1）本品横切面：上下表皮细胞均呈类方形或长方形，外被较厚的角质层，并有气孔和少数腺鳞。栅栏细胞2～3列，海绵组织排列疏松，主脉维管束外韧型，略呈肾形或半月形，维管束上、下方均有厚角组织，下方尤为发达，主脉部位无栅栏组织。

粉末灰绿色。叶表皮细胞多角形或类方形,表面有微细的角质线纹，常含有淡黄色色素物质；气孔不定式,副卫细胞4～6个，可见螺纹导管,非腺毛及腺鳞少数,腺鳞顶面观类圆形，周围多由8个细胞组成。

（2）取本品粉末2g，加入0.1mol/L盐酸50mL，加热回流1.5小时，放冷，滤过，置分液漏斗中，用乙酸乙酯提取3次，每次20mL,合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加水3～5ml加热使溶解，放冷，通过D101型大孔吸附树脂柱(内径1.5cm,长6～8cm),以水50ml洗脱，弃去水液，继用50％乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，用甲醇溶解并转移至2ml量瓶内，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取原儿茶酸对照品适量，加甲醇制成每1ml含的1mg对照品溶液。取紫丁香叶对照药材2g，同法制成对照药材溶液。吸取上述对照品溶液4ul,供试品和对照药材溶液8ul,分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-丙酮-甲酸（8:3:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铁乙醇溶液，加热至斑点清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】水分照水分测定法（中国药典2015年版四部通则0832第二法）测定，不得过10.0%。

总灰分不得过8.0%（中国药典2015年版四部通则2302）。

酸不溶性灰分不得过1.0%（中国药典2015年版四部通则2302）。

【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（中国药典2015年版四部通则2201）项下的热浸法测定，用50%乙醇作溶剂，不得少于30.0%。

【炮制】除去杂质。

【性味与归经】苦、寒。归肺、大肠经。

【功能与主治】清热解毒，消炎止痢。用于急性菌痢，肠炎及上呼吸道感染，咽喉肿痛，急慢性扁桃体炎等。

【用法与用量】3～6g。

【贮藏】置阴凉干燥处。

姜栀子

Jiangzhizi

GARDENIAEFRUCTUSZINGIBERATUM

本品为栀子（茜草科植物栀子GardeniajasminoidesEllis.的干燥成熟果实）的炮制加工品。

【制法】取栀子药材，加入姜汁拌匀，密封，闷润2h，置炒药机中，在130℃～150℃下炒制10min，取出晾干，即得。

每100kg栀子，用姜汁（每1ml姜汁相当于含生姜量为1g）10升。

【性状】呈长卵圆形或椭圆形，长1.5～4.5cm，直径1～2cm。表面红黄色或深红褐色，略有焦斑。具6条翅状纵棱，翅状纵棱不完整，棱间常有l条明显的纵脉纹，并有分枝。顶端残存萼片，萼片稍显黄色，基部稍尖，有残留果梗。果皮薄而脆，略有光泽；内表面色较浅，有光泽，具2～3条隆起的假隔膜。种子多数，扁卵圆形，集结成团，深红色或红黄色，表面密具细小疣状突起。气微，略具姜味。味微酸辛而苦。

【鉴别】（1）本品粉末红棕色。内果皮石细胞类长方形、类圆形或类三角形，常上下层交错排列或与纤维连结，直径14～34μm，长约至75μm，壁厚4～13μm；胞腔内常含草酸钙方晶。内果皮纤维细长，梭形，直径约10μm，长约至110μm，常交错、斜向镶嵌状排列。种皮石细胞黄色或淡棕色，长多角形、长方形或形状不规则，直径60～112μm，长至230μm，壁厚，纹孔甚大，胞腔棕红色。草酸钙簇晶直径19～34μm。

（2）取本品粉末1g，加50%甲醇10ml，超声处理40分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取栀子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取栀子苷对照品，加乙醇制成每1ml含4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（《中国药典》2015年版四部通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水（5:5:1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】水分不得过9.0%（《中国药典》2015年版四部通则0832第二法）。

总灰分不得过6.0%（《中国药典》2015年版四部通则2302）。

【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（《中国药典》2015年版四部通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于21.0%。

【含量测定】照高效液相色谱法（《中国药典》2015年版四部通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（柱长为250mm，内径为4.6mm，粒径为5μm）；以乙腈-水（14:86）为流动相；流速为每分钟1.0ml；检测波长为238nm。理论板数按栀子苷峰计算应不低于1500。

对照品溶液的制备取栀子苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，甲醇补足减失重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液10ml，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含栀子苷（C17H24O10）不得少于1.8%。

【性味与归经】苦，寒。归心、肺、三焦经。

【功能与主治】清热除烦、和胃止呕。用于热郁心烦，呕恶上逆。

【用法与用量】6～9g。

【贮藏】置通风干燥处。

椒目

JiaoMu

ZANTHOXYLISEMEN

本品为芸香科植物花椒ZanthoxylumbungeanumMaxim.的干燥种子。秋季果实成熟时采收，晾干，除去果皮、果柄等杂质。

【性状】本品呈卵圆形或类圆形，直径3～5㎜，表面黑色具光泽。外种皮常脱落，脱落后呈网状灰棕色或棕黑色纹理。种脐短缝状，灰色或类白色，长1～2㎜。种皮色黑，质地坚硬，剥离后可见白色胚乳及子叶，富油性。气香，味辛辣。

【鉴别】（1）本品粉末黑色或黑褐色。外种皮细胞红棕色或棕黑色，多角形，壁呈连珠状增厚，有的可见细小的草酸钙砂晶；石细胞呈方形、类圆形或多角形，黑褐色或黄褐色，多成群，直径15～80μm，壁厚，孔沟及纹孔明显。内种皮细胞淡黄色，多角形，壁增厚，呈不规则网状纹理。导管为单螺纹或双螺纹。可见大量胚乳细胞，内含糊粉粒及油滴。

（2）取本品粉末1g，置具塞试管中，加乙醚10ml，放置过夜，滤过，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取椒目对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2015版四部通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-乙酸（10∶1∶0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】水分不得过13.0％(中国药典2015版四部通则0832第四法)。

总灰分不得过7.0％(中国药典2015版四部通则2302)。

【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（中国药典2015版四部通则2201）项下的冷浸法测定，用95％乙醇作溶剂，不得少于15.0％。

【含量测定】脂肪油取本品粉末10g（过二号筛），精密称定，置具塞锥形瓶中，加石油醚(60~90℃)80ml，超声处理30min，滤过，滤渣再用石油醚(60~90℃)60ml重复处理一次，合并滤液，减压回收溶剂，置已干燥至恒重的蒸发皿中，在水浴上低温蒸干，于干燥器中干燥24h，精密称定，计算，即得。

本品按干燥品计算，含脂肪油不得少于18.0％。

α-亚麻酸照气相色谱法（中国药典2015版四部通则0521）测定。

色谱条件与系统适用性试验聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径0.25mm，膜厚度0.5μm）；柱温为190℃，检测器温度为250℃，进样口温度为250℃，分流比25：1，理论塔板数按α-亚麻酸峰计算应不低于20000。

内标溶液的制备取十四酸100mg，精密称定，置具塞锥形瓶中，加入0.5mol/L氢氧化钾甲醇溶液1ml，置60℃水浴加热30min，取出，放冷。加入14％三氟化硼甲醇溶液1ml，置60℃水浴加热20min，取出，放冷。精密加入正己烷10ml，充分振摇，加入饱和食盐水15ml，摇匀，静置30min。取上层溶液，作为内标溶液。

对照品溶液的制备取α-亚麻酸对照品120mg，精密称定，置具塞锥形瓶中，加入0.5mol/L氢氧化钾甲醇溶液1ml，置60℃水浴加热30min，取出，放冷。加入14％三氟化硼甲醇溶液1ml，置60℃水浴加热20min，取出，放冷。精密加入正己烷10ml，充分振摇，加入饱和食盐水15ml，摇匀，静置30min。精密量取上层溶液1ml，置5ml量瓶中，精密加入内标溶液1ml，用正己烷稀释至刻线，摇匀，作为对照品溶液。

供试品溶液的制备取脂肪油70mg，精密称定，置具塞锥形瓶中，加入0.5mol/L氢氧化钾甲醇溶液1ml，置60℃水浴中加热30min，取出，放冷，加入14％三氟化硼甲醇溶液1ml，60℃水浴中加热20min，取出，放冷。精密加入正己烷5ml，充分振摇，加入饱和食盐水20ml，振匀，静置30min。精密量取上层溶液3ml，置5ml量瓶中，精密加入内标溶液1ml，用正己烷稀释至刻线，摇匀，作为供试品溶液。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，α-亚麻酸含量不得少于3.6％。

【炮制】除去杂质，筛尽灰屑。

【性味与归经】性寒，味苦、辛。小毒。归脾、膀胱经。

【功能与主治】利水消肿，祛痰平喘。用于水肿胀满，痰饮喘逆。

【用法与用量】内服，2～5g；入丸、散。

【注意】气虚体弱者慎用

【贮藏】置阴凉干燥处。

酒炙小茴香

Jiuzhixiaohuixinag

FOENICULIFRUCTUSPRAAEPARATACUMVINI

本品为小茴香（伞形科植物茴香FoeniculumvulgareMill.的干燥成熟果实）的炮制加工品。

【制法】取净小茴香，加黄酒拌匀，闷润至酒吸尽，照酒炙法（中国药典2015年版四部通则0203）炒至黄色至深黄色时取出，摊开晾凉。

每100kg小茴香，用黄酒15kg。

【性状】本品为双悬果，呈圆柱形，有的稍弯曲，长4～8mm，直径1.5～2.5mm。表面黄色至深黄色，偶有焦斑，两端略尖，顶端残留有黄棕色突起的柱基，基部有时有细小的果梗。分果呈长椭圆形，背面有纵棱5条，棱间距略相等，接合面平坦而较宽。横切面略呈五边形，背面的四边约等长。有特异香气，略有酒香味，味微甜、辛。

【鉴别】（1）本品分果横切面：外果皮为1列扁平细胞，外被角质层。中果皮纵棱处有维管束，其周围有多数木化网纹细胞；背面纵棱间各有大的椭圆形棕色油管1个，接合面有油管2个，共6个。内果皮为1列扁平薄壁细胞，细胞长短不一。种皮细胞扁长，含棕色物。胚乳细胞多角形，含多数糊粉粒，每个糊粉粒中含有细小草酸钙簇晶。

（2）取本品粉末2g，加乙醚20ml，超声处理10分钟，滤过，滤液挥干，残渣加三氯甲烷lml使溶解，作为供试品溶液。另取反式茴香脑对照品，用乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2015年版四部通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60-90℃）—乙酸乙酯（10:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%香草醛-浓硫酸试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】水分不得过10.0%（中国药典2015年版四部通则0832第四法）

总灰分不得过12.0%（中国药典2015年版四部通则2302）

【浸出物】照水溶性浸出物测定法（中国药典2015年版四部通则2201）项下的热浸法测定，不得少于22.0%。

【含量测定】挥发油照挥发油测定法（中国药典2015年版四部通则2204）测定。

本品含挥发油不得少于1.3%（ml/g）。

反式茴香脑照气相色谱法（中国药典2015年版四部通则0521）测定。

色谱条件与系统适用性试验以5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱（柱长30m，内径0.32mm，膜厚度0.25μm）；FID检测器；柱温:初始温度100℃，以每分钟10℃的速率升温至150℃；检测器温度280℃；进样口温度250℃；分流比为50:1。理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于5000。

对照品溶液的制备取反式茴香脑对照品适量，精密称定，加乙酸乙酯制成每1ml含0.4mg的溶液，即得。

供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约1.0g，精密称定，精密加入乙酸乙酯25ml，称定重量，超声处理（功率300W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用乙酸乙酯补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含反式茴香脑(C10H12O)不得少于1.2％。

【性味归经】辛，温。归肝、肾、膀胱、胃经。

【功能主治】温肾暖肝，散寒止痛，理气和胃。酒炙小茴香用于寒疝腹痛，肾虚腰痛，睾丸偏坠，经寒腹痛。

【用法用量】3~6g。

【贮藏】置阴凉干燥处。

蜜远志

Miyuanzhi

POLYGALAERADIXPRAEPARATACUMMELLE

本品为远志（远志科植物远志PolygalatenuifoliaWilld.或卵叶远志PolygalasibiricaL.的干燥根）的炮制加工品。

【制法】取远志段，照蜜炙法（中国药典2015版四部通则0213）炒至不粘手。

【性状】本品呈圆柱形，略弯曲，长约3～5cm，直径0.3～0.8cm。表面深黄色至棕色，有较密并深陷的横皱纹、纵皱纹及裂纹，质硬而脆，易折断，断面皮部棕黄色，易与木部剥离。气微，味甘、微辛，嚼之有刺喉感。

【鉴别】（1）取本品粉末0.5g，加70%甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取远志𠮿酮Ⅲ对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2015版四部通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G板上，以二氯甲烷-甲醇-水（7:3:1）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（2）取细叶远志皂苷〔含量测定〕项下的供试品溶液15ml，蒸干，加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。照薄层色谱法（中国药典2015版四部通则0502）试验，吸取供试品溶液和〔含量测定〕项下的对照品溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-甲醇-水（6:3:0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】水分不得过12.0%（中国药典2015年版四部通则0832第二法）。

总灰分不得过6.0%（中国药典2015年版四部通则2302）。

【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（中国药典2010版一部附录ⅩA）项下的热浸法测定，用70%乙醇作溶剂，不得少于30.0%。

【含量测定】细叶远志皂苷照高效液相色谱法（中国药典2015年版四部通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇—0.05%磷酸溶液（70：30）为流动相；检测波长为210nm。理论板数按细叶远志皂苷峰计算应不低于3000。

对照品溶液的制备取细叶远志皂苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每lml含lmg的溶液，即得。

供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约lg，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇50ml，称定重量，超声处理（功率400W，频率40kHz)1小时，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，置圆底烧瓶中，蒸干，残渣加10%氢氧化钠溶液50ml，加热回流2小时，放冷，用盐酸调节pH值为4～5，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次50ml，合并正丁醇液，回收溶剂至干，残渣加甲醇适量使溶解，转移至25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含细叶远志皂苷（C36H56O12），不得少于2.0%。

远志𠮿酮Ⅲ和3,6＇-二芥子酰基蔗糖照高效液相色谱法（中国药典2015年版四部通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05%磷酸溶液（18：82）为流动相；检测波长为320nm。理论板数按3,6＇-二芥子酰基蔗糖峰计算应不低于3000。

对照品溶液的制备以远志𠮿酮Ⅲ对照品、3，6＇-二芥子酰基蔗糖对照品适量，精密称定，加甲醇制成每lml含远志𠮿酮Ⅲ0.15mg、含3，6＇-二芥子酰基蔗糖0.2mg的混合溶液，即得。

供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约lg，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇25ml，称定重量，加热回流1.5小时，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含远志口山酮Ⅲ(C25H28O15）不得少于0.03%，含3,6'-二芥子酰基蔗糖（C36H46O17）不得少于0.30%。

【性味与归经】甘、辛，温。归心、肾、肺经

【功能与主治】安神益智，祛痰，消肿。用于心肾不交引起的失眠多梦、健忘惊悸、神志恍惚，咳痰不爽，疮疡肿毒，乳房肿痛。

【用法与用量】3～10g。

【贮藏】置通风干燥处，防潮，防蛀。

鱼鳔

Yubiao

COLLAPISCISICHTHYOCOLLA

本品为石首鱼科动物大黄鱼Pseudosciaenacrocea(Richardson)、小黄鱼PseudosciaenapolyactisBleeker或鲟科动物中华鲟AcipensersinensisGray、鳇鱼Husodauricus(Georgi)及其他科除有毒鱼种外各种鱼的鱼鳔。全年均可捕捞，取得鱼鳔后，剖开，除去血管及粘膜，洗净，压扁，干燥。

【性状】本品呈长圆形薄片或纺缍形筒状或小方块状，黄白色、淡黄色或黄棕色，角质样，略有光泽，半透明。质坚韧，不易撕裂，裂断处呈纤维性，气微腥，味淡。

【鉴别】取本品粉末0.1g，加稀盐酸50ml，加热回流2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加70％乙醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取鱼鳔对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。再取精氨酸对照品，加70％乙醇制成每1ml含0.25mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2015年版四部0502法）试验，吸取上述溶液各1μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水(4:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2％茚三酮丙酮溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显示相同颜色的斑点。

【检查】水分不得过13.0%（中国药典2015年版四部通则0832第二法）。

总灰分不得过4.0%（中国药典2015年版四部通则2302法）。

重金属及有害元素照铅、镉、砷、汞、铜测定法（中国药典2015年版四部通则2321）测定，铅不得过3mg/kg；镉不得过0.02mg/kg；砷不得过20mg/kg；汞不得过0.65mg/kg、铜不得过20mg/kg。

【含量测定】总氮量照氮测定法(中国药典2015年版四部通则0704第一法)测定。

本品按干燥品计算，含总氮不得少于13.0%。

【炮制】鱼鳔除去杂质，烘软，切段晾干。

烫鱼鳔将蛤粉或滑石粉置锅内，中火加热至翻动显灵活状态后，投入净鱼鳔块，翻炒至形体鼓起松泡，呈黄色时，筛去蛤粉或滑石粉，放凉。

【性味与归经】甘，平。归肾经。

【功能与主治】补肾固精，滋养筋脉，止血，散瘀，消肿。用于肾虚滑精，产后风痉，破伤风，吐血，血崩，创伤出血，痔疮。

【用法与用量】内服：煎汤，10～30g；研末，3～6g。外用适量，溶化或烧灰涂敷。

【贮藏】置干燥处，防蛀。

备注：来源中的中华鲟AcipensersinensisGray为养殖

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