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飞利浦医疗(苏州)有限公司报告,该企业在安装过程中检测发现,如果监视器支架组装件轴的严重磨损未能识别,可能会导致监视器支架组装件从悬架臂上脱落。现主动召回,召回级别为三级。涉及产品的具体信息见《医疗器械召回事件报告表》
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