NMPA：修订普萘洛尔片剂说明书

沁人绿茶.

转自：国家药监局 编辑：蒲公英-绿茶




7月20日，国家药监局发布修订普萘洛尔片剂说明书公告。药品的上市许可持有人根据企业品种是否通过一致性评价修订说明书（见附件1、2），于2021年10月14日前报省级药品监督管理部门备案。

公告中通过一致性评价与未通过一致性评价的普萘洛尔片剂说明书修订意见在提示语前的说明略有差异，其他内容一样：

未通过一致性评价的普萘洛尔片剂说明书修订意见

【注意事项】项应增加以下内容：  

儿童应慎用本品，国外同类药品说明书中关于儿童用药有以下提示：

通过一致性评价的普萘洛尔片剂说明书修订意见

【注意事项】应在1、下列情况慎用本品的第（9）条：儿童（可引起伴有痉挛和昏睡的重度低血糖）项下增加：  

国外同类药品说明书中有以下提示：  

原文如下：

根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对普萘洛尔片剂说明书【注意事项】等项目进行统一修订。现将有关事项公告如下：

一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应附件要求修订说明书（见附件1、2），于2021年10月14日前报省级药品监督管理部门备案。  

修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。  

二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师、药师合理用药。  

三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。  

四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。  

五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。  

特此公告。  

附件：1.已通过一致性评价的普萘洛尔片剂说明书修订意见  

2.未通过一致性评价的普萘洛尔片剂说明书修订意见  

国家药监局  

2021年7月15日  

附件1  

已通过一致性评价的普萘洛尔片剂  

说明书修订意见  

【注意事项】应在1、下列情况慎用本品的第（9）条：儿童（可引起伴有痉挛和昏睡的重度低血糖）项下增加：

  

国外同类药品说明书中有以下提示：  

①开始普萘洛尔治疗之前，必须进行普萘洛尔使用相关风险的筛查，分析病史并进行相应的临床检查。  

②如果出现下呼吸道感染并伴有呼吸困难和喘息，则应暂时停药并及时就医。

③使用过程中在不定期进食或呕吐时，容易出现低血糖，低血糖可以癫痫发作、昏睡或昏迷的形式出现。如果有低血糖的临床症状，建议及时补充含糖液体，并暂时停药。  

④在第一次摄入和每次剂量增加后，建议监测血压和心率，尤其是小于3个月的婴儿。

⑤母乳喂养的患儿，如果母亲正在服用普萘洛尔或与普萘洛尔合用有相互作用的药物，请告知医生。  

附件2  

未通过一致性评价的普萘洛尔片剂  

说明书修订意见  

【注意事项】项应增加以下内容：

  

儿童应慎用本品，国外同类药品说明书中关于儿童用药有以下提示：

  

①开始普萘洛尔治疗之前，必须进行普萘洛尔使用相关风险的筛查，分析病史并进行相应的临床检查。

  

②如果出现下呼吸道感染并伴有呼吸困难和喘息，则应暂时停药并及时就医。  

③使用过程中在不定期进食或呕吐时，容易出现低血糖，低血糖可以癫痫发作、昏睡或昏迷的形式出现。如果有低血糖的临床症状，建议及时补充含糖液体，并暂时停药。  

④在第一次摄入和每次剂量增加后，建议监测血压和心率，尤其是小于3个月的婴儿。  

⑤母乳喂养的患儿，如果母亲正在服用普萘洛尔或与普萘洛尔合用有相互作用的药物，请告知医生。  

洞大人

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