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[无菌&限度检查] 维生素B13

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发表于 2022-8-25 11:12:25 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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维生素B13微生物限度是什么
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药士
发表于 2022-8-25 14:11:45 | 显示全部楼层
@余默 老师

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看不见啊@  详情 回复 发表于 2022-8-25 14:35
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宗师
发表于 2022-8-25 14:35:22 | 显示全部楼层
微生物限度是微生物污染程度
非无菌药品中污染的某些微生物可能导致药物活性降低,甚至使药品丧失疗效,从而对患者健康造成潜在的危害。因此,在药品生产、贮藏和流通各个环节中,药品生产企业应严格遵循GMP的指导原则,以降低产品受微生物污染程度。
非无菌产品微生物计数法、控制菌检查法及药品微生物限度标准可用于判断非无菌制剂及原料、辅料、中药饮片等是否符合药典的规定,也可用于指导制剂、原料、辅料、中药饮片等微生物质量标准的制定,及指导生产过程中间产品微生物质量的监控。
具体可看中国药典图中所示指导原则。老师其实我没太明白你是想问限度是多少吗
微信图片_20220825143138.png

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专业 余老师专业啊  详情 回复 发表于 2022-8-27 14:26
谢谢余老师  详情 回复 发表于 2022-8-25 14:39
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宗师
发表于 2022-8-25 14:35:36 | 显示全部楼层
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药士
发表于 2022-8-25 14:39:55 | 显示全部楼层
余默 发表于 2022-8-25 14:35
微生物限度是微生物污染程度
非无菌药品中污染的某些微生物可能导致药物活性降低,甚至使药品丧失疗效,从 ...

谢谢余老师
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 楼主| 发表于 2022-8-26 17:54:59 来自手机 | 显示全部楼层
锦毛鼠 发表于 2022-8-25 14:39
谢谢余老师

我想问的是这个产品有人知道它的微生物限度检查,需要检查什么

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微生物限度标准看药典1107  详情 回复 发表于 2022-8-26 18:59
啥剂型阿,一般需氧菌,霉菌酵母菌  详情 回复 发表于 2022-8-26 18:40
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宗师
发表于 2022-8-26 18:40:57 来自手机 | 显示全部楼层
118 发表于 2022-8-26 17:54
我想问的是这个产品有人知道它的微生物限度检查,需要检查什么

啥剂型阿,一般需氧菌,霉菌酵母菌
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药仙
发表于 2022-8-26 18:59:16 来自手机 | 显示全部楼层
118 发表于 2022-8-26 17:54
我想问的是这个产品有人知道它的微生物限度检查,需要检查什么

微生物限度标准看药典1107
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药徒
发表于 2022-8-27 12:50:59 来自手机 | 显示全部楼层
余默 发表于 2022-08-25 14:35
微生物限度是微生物污染程度
非无菌药品中污染的某些微生物可能导致药物活性降低,甚至使药品丧失疗效,从而对患者健康造成潜在的危害。因此,在药品生产、贮藏和流通各个环节中,药品生产企业应严格遵循GMP的指导原则,以降低产品受微生物污染程度。
非无菌产品微生物计数法、控制菌检查法及药品微生物限度标准可用于判断非无菌制剂及原料、辅料、中药饮片等是否符合药典的规定,也可用于指导制剂、原料、辅料、中药饮片等微生物质量标准的制定,及指导生产过程中间产品微生物质量的监控。
具体可看中国药典图中所示指导原则。老师其实我没太明白你是想问限度是多少吗

专业!学习了!
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药仙
发表于 2022-8-27 14:26:41 来自手机 | 显示全部楼层
余默 发表于 2022-08-25 14:35
微生物限度是微生物污染程度
非无菌药品中污染的某些微生物可能导致药物活性降低,甚至使药品丧失疗效,从而对患者健康造成潜在的危害。因此,在药品生产、贮藏和流通各个环节中,药品生产企业应严格遵循GMP的指导原则,以降低产品受微生物污染程度。
非无菌产品微生物计数法、控制菌检查法及药品微生物限度标准可用于判断非无菌制剂及原料、辅料、中药饮片等是否符合药典的规定,也可用于指导制剂、原料、辅料、中药饮片等微生物质量标准的制定,及指导生产过程中间产品微生物质量的监控。
具体可看中国药典图中所示指导原则。老师其实我没太明白你是想问限度是多少吗

专业  余老师专业啊
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