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医疗器械技术文件

发表于 2024-5-24 10:05:20 | 显示全部楼层 |阅读模式

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发表于 2024-5-24 10:52:42 | 显示全部楼层

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发表于 2024-5-24 10:55:18 | 显示全部楼层

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发表于 2024-5-24 15:11:16 | 显示全部楼层

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发表于 2024-5-24 16:57:33 | 显示全部楼层

肯定是1啊，不用讲、

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发表于 2024-5-27 08:49:46 | 显示全部楼层

肯定是1啊，不用讲

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发表于 2024-5-27 09:17:03 | 显示全部楼层

111111111111111111111

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发表于 2024-5-28 08:42:48 | 显示全部楼层

1111111111111111111111111111111

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发表于 2024-6-7 17:29:03 | 显示全部楼层

11111111111111111111111

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发表于 2024-9-5 15:48:27 | 显示全部楼层

1也不全。。。。。。。。。。。。。。。。。。

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发表于 2024-9-6 09:45:27 | 显示全部楼层

这个选项，只能选1了

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高孝伟注册代账

发表于 2024-10-11 09:42:18 | 显示全部楼层

我也选1

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发表于 2024-10-12 10:16:18 | 显示全部楼层

我们公司的直接加质量标准及检验相关操作规程合一起了

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