这一次是金斯瑞生物科技→

沁人绿茶.

转自：蒲公英Ouryao 综合：无忧

中国生物技术公司正在成为美国持续打压的目标，这次被盯上的是港股上市公司金斯瑞生物科技。
这次是金斯瑞生物科技
5月30日，在致美国联邦调查局的一封信中，美国众议院中国委员会主席John Moolenaar和资深委员会成员Raja Krishnamoorthi表示，金斯瑞生物科技与美国公司及政府的合作引发了对美国公司知识产权的担忧，并可能有助于提高中国的生物技术能力。  
信中还提到金斯瑞生物科技的三家子公司，分别是百斯杰、传奇生物和金斯瑞蓬勃生物。

金斯瑞，57000个全球活跃客户
据金斯瑞生物科技网站介绍称，该公司是全球重要的生命科学研发与生产服务提供商。
以业务板块划分，金斯瑞的业务共可以分为：金斯瑞生命科学、金斯瑞蓬勃生物、百斯杰、传奇生物四大块。分别对应CRO业务、CDMO业务、合成生物学业务和CAR-T平台。  
金斯瑞成立于2002年，并于2015年在港交所主板挂牌上市。业务运营范围覆盖全球100多个国家和地区。目前，金斯瑞生物科技共有6900多名员工，其生命科学事业群拥有超过57000个全球活跃客户。

2024年3月11日，金斯瑞生物科技股份有限公司发布的2023年年度业绩显示，业绩期内，金斯瑞集团收入持续高位增长，同比增长34.2%，达到约8.4亿美元，近五年的年化复合增长率超过30%。

传奇生物，中国创新药企出海典范

金斯瑞的子公司传奇生物，成立于2014年，是一家集肿瘤免疫细胞疗法研发、临床、生产及商业化开发于一体的跨国生物制药公司，位列全球免疫细胞疗法领域第一方阵，全球员工总数已逾1300人。

2020年6月5日，传奇生物成功在纳斯达克交易所挂牌上市，被誉为“中国CAR-T海外上市第一股”。  

传奇生物于2017年与强生公司合作开发Car-T细胞疗法Carvykti（Cilta-cel，西达基奥仑赛）。

2022年3月，传奇生物的西达基奥伦赛在美国获批，用于复发难治性多发性骨髓瘤的末线治疗，成为中国首个在美国上市的中国原创CAR-T细胞治疗产品。  
2024年4月5日，该药在美国又获得了二线用药的批准，用于更早期的多发性骨髓瘤的治疗。  
美国强生与传奇生物签订全球合作协议，传奇生物的西达基奥伦赛将借助强生的渠道向全球推广。  
传奇生物堪称中国创新药企出海典范。借助强生的销售渠道，CARVYKTI（西达基奥仑赛）2023年全球营收已超5亿美元，成为全球增长潜力最大的CAR-T疗法。
年报指出，西达基奥仑赛已经展示了强劲的商业潜力，公司有信心与合作伙伴杨森共同推进该产品在全球更多区域的上市，并将其向前线进一步推进。预计西达基奥仑赛产品的峰值年销售达到至少50亿美元。

美国打压金斯瑞的另两个子公司百斯杰、金斯瑞蓬勃生物创新方面：
百斯杰：得益于百斯杰2023年5月完成的2.5亿元A轮融资，投后估值约24亿元，公司将进一步投资产能，以解决目前的生产瓶颈。
项目完成后，预计产能将提升30%-40%。为进一步满足酶制剂和合成生物学研发需求，百斯杰的研发人员规模增加了约20%。  
金斯瑞蓬勃生物对蛋白及抗体药和CGT平台能力做了进一步升级，并会继续扩大生产规模，更好地服务全球客户。
公司2024年收入预计与上年持平。今年，集团将对蓬勃进行商务、研发及产能投资，加快订单增长。
中国药企，准备好了吗？
北京时间5月15日晚间，美国众议院委员会现场投票批准了《生物安全法》，进入下一个立法程序。
新版法案对中国公司相比之前的版本相对缓和，要求所涉公司现有合同/产品的豁免权延伸至2032年1月1日，即要求美国公司在2032年之前结束与《法案》所涉公司的合作。
媒体报道显示，新版《法案》涉及的中国公司增至5家，包括药明生物、药明康德、华大基因、华大智造及其子公司Complete Genomics。  
未来该法案将被提交至众议院和参议院全体会议审批，如果获得通过，将进一步递交至美国总统拜登签署，并成为法律。详见<<8年缓冲期！药明等火速回应>>
药明系、金斯瑞等中国药企不是最后一个，未来可能还会有更多中国药企被盯上，尤其是那些在美国拥有生产制造能力的中国公司。
我们做好应对准备好吗？
参考：第一财经 企业官网 企业公告

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xqliu

学习了，谢谢提供分享。

光脚大象

一般的企业也很难成为打压目标，为金斯瑞点赞 ！！！！！！！！！！！！！！！！

モルガナ

跌幅接近20%，倒车接人啊