聚乳酸细菌内毒素检测方法开发

雪梨小姐 · 发表于 2024-12-23 17:04:27

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请教有经验的老师，聚乳酸用二氯甲烷溶解，再用水萃取，但稀释到最大稀释倍数仍无法消除样品干扰。已采购使用安度斯的内毒素分散剂，但是效果不明显，还有其他方法或路径吗？

神经蛙bms · 发表于 2024-12-23 17:58:29

值得关注的问题

xqliu · 发表于 2024-12-24 13:25:03

实在没办法了，光度法试一下。

雪梨小姐 · 发表于 2024-12-25 08:33:32

xqliu 发表于 2024-12-24 13:25
实在没办法了，光度法试一下。

已经是光度法了，0.01-10EU的范围

xqliu · 发表于 2024-12-25 09:10:07

雪梨小姐发表于 2024-12-25 08:33
已经是光度法了，0.01-10EU的范围

你用的是“浊度法”还是“显色基质法”？

xqliu · 发表于 2024-12-25 09:10:46

可以看一下这个课件

雪梨小姐 · 发表于 2024-12-25 09:54:13

xqliu 发表于 2024-12-25 09:10
你用的是“浊度法”还是“显色基质法”？

显色基质法，最新一次试验结果是：2mg/ml样品外加0.2EU的内毒素，回收率50%，但2mg/ml外加0.1EU的内毒素回收率仅28%，稀释倍数变大，标曲的中点就会变低

xqliu · 发表于 2024-12-25 10:04:58

雪梨小姐发表于 2024-12-25 09:54
显色基质法，最新一次试验结果是：2mg/ml样品外加0.2EU的内毒素，回收率50%，但2mg/ml外加0.1EU的内毒素 ...

不好确定干扰物，换一种溶剂试一下。

雪梨小姐 · 发表于 2024-12-26 11:38:20

xqliu 发表于 2024-12-25 10:04
不好确定干扰物，换一种溶剂试一下。

我用同样的溶剂，同样的方法，做小分子样品的内毒素检测是没有问题的，大分子样品干扰作用变强直接导致回收率不合格